(رويترز) - نصحت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الجمعة بعدم استخدام لقاح أسترا (SE:1212) زينيكا المضاد لفيروس كورونا للأشخاص الذين يعانون من نزيف دموي نادر، قائلة إنها تدرس حالات الإصابة بالتهاب في عضلة القلب بعد التطعيم بجرعتي اللقاح.
وقالت لجنة السلامة التابعة للوكالة في تقييم لها إنه لا بد من إضافة متلازمة تسرب الشعيرات الدموية كأثر جانبي جديد في النشرة التوضيحية للقاح أسترا زينيكا.
وتسبب المتلازمة تسرب الدم من أصغر الأوعية الدموية إلى العضلات وتجاويف الجسم وينتج عنها التورم وانخفاض ضغط الدم.
وبدأت اللجنة دراسة هذه الحالات لأول مرة في أبريل نيسان، وتضيف توصياتها للمخاوف المتعلقة بأسترا زينيكا ومنها صلة محتملة بتجلطات دموية نادرة.
وفي الشهر الماضي نصحت وكالة الأدوية الأوروبية بعدم حقن من يعانون من جلطات دموية بالجرعة الثانية من لقاح أسترا زينيكا.
وتوسع اللجنة تحقيقها ليشمل حالات التهاب عضلة القلب بعد التطعيم بلقاح أسترا زينيكا ولقاحات أخرى منها فايزر ومودرنا وجونسون آند جونسون.
(إعداد مروة سلام للنشرة العربية - تحرير سها جادو)