ليكسنغتون، ماساتشوستس. - أعلنت اليوم شركة Voyager Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VYGR)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تركز على تطوير الطب العصبي الوراثي، عن اختيار مرشح رئيسي لبرنامج العلاج الجيني الذي يستهدف مرض باركنسون وأمراض أخرى يتوسطها جين GBA1.
ويأتي هذا المرشح نتيجة لتعاون الشركة مع شركة Neurocrine Biosciences ويستخدم قفيصة جديدة من منصة اكتشاف القفيصة TRACER™ الخاصة بشركة Voyager.
وقد أدى هذا التقدم إلى دفع مبلغ 3 ملايين دولار أمريكي لشركة Voyager، ومن المتوقع استلامه في الربع الثاني من عام 2024. كما ستستفيد الشركة أيضًا من مراحل التطوير والتسويق المستقبلي. ومن المتوقع أن يتم تقديم طلب الدواء الجديد الاستقصائي (IND) لهذا البرنامج إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2025.
وأعرب الرئيس التنفيذي لشركة Voyager، ألفريد دبليو ساندروك جونيور، دكتور في الطب، دكتوراه في الطب، عن تفاؤله بشأن التقدم المحرز، مسلطًا الضوء على إمكانية دخول ثلاثة علاجات جينية باستخدام قبعاتها الجديدة في التجارب السريرية في عام 2025. وتشمل هذه البرامج برنامج GBA1 وبرنامج رنح فريدريك بالشراكة مع شركة نيوروكراين وبرنامج فوياجر الخاص بمرض التصلب الجانبي الضموري الجانبي SOD1.
يعد برنامج GBA1 جزءًا من اتفاقية تعاون استراتيجي اعتبارًا من عام 2023 بين Voyager و Neurocrine Biosciences، والتي تشمل البحث والتطوير والتصنيع والتسويق التجاري لمنتجات العلاج الجيني AAV لمرض باركنسون وأمراض أخرى بوساطة GBA1، إلى جانب ثلاثة برامج أخرى لم يتم الكشف عنها تستهدف أمراض الجهاز العصبي المركزي أو الحالات المرتبطة بأهداف جينية نادرة.
وبموجب شروط التعاون، يمكن أن تتلقى فوياجر ما يصل إلى 1.5 مليار دولار أمريكي كمدفوعات تطوير محتملة، إلى جانب مدفوعات تجارية إضافية ذات أهمية تجارية، وإتاوات متدرجة على صافي المبيعات، وتمويل البرنامج. كما تحتفظ الشركة أيضًا بخيار تقاسم التكاليف والأرباح مناصفةً في الولايات المتحدة لبرنامج GBA1 بعد الحصول على بيانات عالية الجودة من أول تجربة سريرية لمرض باركنسون.
إن منصة TRACER™ Capsid Discovery Platform هي منصة فحص قائمة على الحمض النووي الريبي مصممة للاكتشاف السريع لقفيصات AAV التي يمكنها اختراق الحاجز الدموي الدماغي وإيصال العلاجات الجينية مباشرة إلى الجهاز العصبي المركزي.
وقد أنتجت المنصة كبسولات تُظهر تعبيرًا جينيًا متفوقًا وواسع الانتشار في الجهاز العصبي المركزي مقارنةً بكبسولات AAV التقليدية، ولديها القدرة على استهداف مناطق محددة من الدماغ يصعب الوصول إليها تقليديًا.
يستند هذا الإعلان إلى بيان صحفي صادر عن شركة Voyager Therapeutics, Inc. ويعكس جهود الشركة المستمرة لتطوير علاجات الأمراض العصبية باستخدام تقنيات العلاج الجيني الخاصة بها.
InvestingPro Insights
قطعت شركة Voyager Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VYGR) مؤخرًا خطوات كبيرة في برنامج العلاج الجيني الخاص بها، وهو ما ينعكس في مقاييسها المالية والسوقية. مع رسملة سوقية مثيرة للإعجاب تبلغ 447.44 مليون دولار، فإن التزام الشركة بالابتكار في الطب الوراثي العصبي واضح.
من الأرقام البارزة في أدائها المالي الأخير هو النمو الملحوظ في الإيرادات بنسبة تزيد عن 511% في الاثني عشر شهرًا الماضية اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، مما يدل على إمكانات منصة اكتشاف القفيصة TRACER™ الخاصة بها وقيمة تعاونها الاستراتيجي.
هناك نصيحتان من نصائح InvestingPro ذات صلة بشكل خاص بشركة Voyager Therapeutics في هذه المرحلة وهي الوضع النقدي القوي للشركة مقارنة بديونها، والمراجعات الإيجابية من قبل المحللين فيما يتعلق بأرباح الشركة للفترة القادمة. تشير هذه الرؤى إلى وجود أساس مالي قوي وثقة متزايدة في أداء الشركة المستقبلي.
علاوة على ذلك، فإن تقييم الشركة يشير إلى وجود عائد قوي للتدفق النقدي الحر، وهو ما قد يكون جذابًا للمستثمرين الذين يبحثون عن الشركات التي لديها إمكانية تحقيق عوائد عالية على استثماراتهم.
يمكن للمستثمرين المهتمين بالتعمق أكثر في الصحة المالية لشركة Voyager وآفاقها المستقبلية استكشاف المزيد من نصائح InvestingPro، مع ما مجموعه 9 نصائح إضافية متاحة على https://www.investing.com/pro/VYGR. بالنسبة لأولئك الذين يسعون إلى اتخاذ قرارات استثمارية أكثر استنارة، يمكن استخدام رمز القسيمة PRONEWS24 للحصول على خصم إضافي بنسبة 10% على الاشتراك السنوي أو نصف السنوي Pro وPro+ في InvestingPro.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.