بوسطن وأتلانتا - أعلنت شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IKT)، وهي شركة أدوية تعمل في تطوير علاجات لمرض باركنسون والاضطرابات ذات الصلة، عن إحراز تقدم كبير في تجاربها السريرية، بما في ذلك التقدم في التسجيل في تجربتها 201. وقد بلغت الشركة حوالي 75% من نسبة التسجيل المستهدفة، مع توقعات باستكمالها بحلول منتصف يونيو 2024.
تعمل تجربة 201، التي تقيّم سلامة وفعالية عقار ريزفوديتينيب في مرضى مرض باركنسون، على تسجيل المشاركين بكفاءة في 32 موقعاً، مدعومة بجهود وسائل الإعلام الرقمية.
وتستعد Inhibikase أيضًا لدراسة تمديد لمدة 12 شهرًا لتقييم الآثار طويلة الأمد على السلامة والمؤشرات الحيوية، وكذلك الوظائف الحركية وغير الحركية للمرضى. هذا التمديد أمر بالغ الأهمية لتقييم تأثير ريزفوديتينيب على تطور المرض وسيتطلب موارد مالية إضافية.
وبالإضافة إلى تجربة 201، تتواصل شركة Inhibikase مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن عقار IkT-001Pro، وهو دواء أولي من عقار إيماتينيب ميسيلات، الذي من المحتمل أن يستهدف أمراض القلب والرئة ومؤشرات السرطان التي تمت الموافقة على عقار إيماتينيب من أجلها. وقد أكملت الشركة اجتماع ما قبل الموافقة على العقار IkT-001Pro لتقييم إمكانات العقار IkT-001Pro في أمراض القلب والرئة، وتتوقع تقديم تحديثات بعد استلام محضر الاجتماع الرسمي.
كما أبلغت "إنيبيكاسي" أيضاً عن بيانات المؤشرات الحيوية المستجدة من تجربة 201، والتي تدعم طلباتها الأخيرة للحصول على منحة للمعهد الوطني للأمراض العصبية والسكتة الدماغية (NINDS). ويشمل ذلك تطوير جسم مضاد أحادي النسيلة يهدف إلى تعزيز قياسات المؤشرات الحيوية في التجارب السريرية.
وتقوم الشركة باستكشاف إمكانية استخدام IkT-001Pro كعلاج لارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH)، استناداً إلى النتائج السابقة التي توصلت إليها الشركة بأن إيماتينيب يمكن أن يعدل من المرض ولكن أعاقته مخاوف تتعلق بالسلامة. وتعتقد Inhibikase أن عقار 001Pro يمكن أن يقدم ملفاً محسناً للسلامة وفرصة جديدة لعلاج فرط ضغط الدم الشرياني الرئوي.
واستشرافاً للمستقبل، تهدف Inhibikase إلى بدء المرحلة الثالثة من بروتوكول المرحلة الثالثة لمرض باركنسون، وتدرس إجراء تجربة المرحلة 2/3 لعلاج ضمور الأجهزة المتعددة، من بين مؤشرات أخرى. وأعرب الرئيس التنفيذي للشركة، الدكتور ميلتون ويرنر، الحاصل على درجة الدكتوراه، عن تفاؤله بالتقدم المحرز والدعم الذي يقدمه المساهمون مع استمرارهم في تطوير العلاجات ضمن خط إنتاجهم العلاجي.
تستند هذه المعلومات إلى بيان صحفي صادر عن شركة Inhibikase Therapeutics.
InvestingPro Insights
أظهرت شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (NASDAQ:IKT) أداءً ملحوظًا من حيث حركة الأسعار، حيث حقق إجمالي عائدات بنسبة 22.41% على مدار الأشهر الثلاثة الماضية وعائدًا مثيرًا للإعجاب بنسبة 106.8% على مدار الأشهر الستة الماضية. يعكس ذلك استجابة السوق القوية للتطورات السريرية والمبادرات الاستراتيجية للشركة. ومع ذلك، فإن الصحة المالية للشركة تقدم صورة مختلطة.
فمع رسملة سوقية حالية تبلغ 13.54 مليون دولار أمريكي، تمتلك Inhibikase سيولة نقدية أكثر من الديون، وهي علامة إيجابية للمستثمرين بالنظر إلى قدرة الشركة على تمويل التجارب والأبحاث الجارية. وهذا أمر بالغ الأهمية نظرًا لأن الشركة تستنزف السيولة النقدية بسرعة، وهو ما يمثل مصدر قلق بالنسبة للاستدامة على المدى الطويل.
تكشف نصائح InvestingPro أنه في حين أن Inhibikase لديها أصول سائلة تتجاوز الالتزامات قصيرة الأجل، مما يشير إلى درجة من الاستقرار المالي، إلا أنها لم تحقق أرباحًا على مدار الاثني عشر شهرًا الماضية. ويتضح ذلك أيضًا من خلال نسبة مكرر الربحية السالبة البالغة -0.58 وانخفاض كبير في هامش الربح الإجمالي، حيث بلغ -5127.75% خلال الاثني عشر شهرًا الماضية اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023. تؤكد هذه الأرقام على التحديات التي تواجهها الشركة في تحقيق الربحية وإدارة معدل حرق السيولة النقدية.
بالنسبة لأولئك الذين يفكرون في الاستثمار في Inhibikase، تجدر الإشارة إلى أن الشركة لا تدفع أرباحًا للمساهمين، مما قد يؤثر على عملية اتخاذ القرار للمستثمرين الذين يركزون على الدخل. للحصول على تحليل أكثر شمولاً ونصائح إضافية من InvestingPro، يمكن للأطراف المهتمة زيارة Investing.com/pro/IKT. هناك 9 نصائح أخرى من InvestingPro متاحة على المنصة. ولا تنسَ أنه يمكنك الحصول على خصم إضافي بنسبة 10% على اشتراك سنوي أو نصف سنوي في Pro و Pro+ باستخدام رمز القسيمة PRONEWS24.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.