إميريفيل، كاليفورنيا - أعلنت شركة XOMA Corporation (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: XOMA)، وهي شركة تجميع حقوق ملكية التكنولوجيا الحيوية، يوم الخميس أنها حصلت على دفعة قدرها 9 ملايين دولار أمريكي بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الدواء الجديد لعقار OJEMDA ™ (tovorafenib) من Day One Biopharmaceuticals.
ويُعدّ OJEMDA™ الآن أول مثبط من النوع الثاني من مثبطات عامل النمو الوراثي (RAF) المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للمرضى الذين يعانون من الورم الدبقي منخفض الدرجة الانتكاسي أو المقاوم للعلاج عند الأطفال الذين يعانون من اندماج أو إعادة ترتيب BRAF أو طفرة BRAF V600.
ويعد هذا الإنجاز جزءًا من اتفاقية أكبر حصلت بموجبها شركة XOMA على حقوق المدفوعات الرئيسية المستقبلية والعائدات المرتبطة بعقار "توفورافينيب"، بالإضافة إلى الفوائد الاقتصادية المحتملة الأخرى.
في مارس 2021، قدمت XOMA دفعة مقدمة بقيمة 13.5 مليون دولار أمريكي إلى شركة Viracta Therapeutics مقابل حقوق تشمل ما مجموعه 54 مليون دولار أمريكي من المعالم الرئيسية المحتملة، بالإضافة إلى إتاوات متوسطة من رقم واحد على المبيعات العالمية للدواء.
وقد علّق أوين هيوز، الرئيس التنفيذي لشركة XOMA، على أهمية هذا التطور ليس فقط لمحفظة XOMA ولكن أيضًا للمرضى الأطفال المصابين بهذه الحالة. وتمثل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقدماً كبيراً في خيارات العلاج المتاحة للأطفال المصابين بهذه الأورام الدبقية المحورة بعامل BRAF.
يركز نموذج أعمال "XOMA" على الاستحواذ على اقتصاديات مستقبلية محتملة من الأدوية المرخصة لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية المرشحة قبل التجارية والتجارية. وتوفر عمليات الاستحواذ هذه تمويلاً غير مخفّض وغير قابل للرجوع للبائعين، ويمكنهم استخدامه لأغراض مختلفة، بما في ذلك تطوير الأدوية المرشحة الداخلية أو لأغراض الشركة العامة.
تُعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار OJEMDA™ (توفورافينيب) خطوة حاسمة بالنسبة لشركة XOMA، حيث إنها تُظهر قدرة برامج الشركة الشريكة على توليد عائدات كبيرة من المعالم الرئيسية وعائدات الإتاوات بمرور الوقت. ومع ذلك، من المهم أن نلاحظ أن المنتجات المرشحة في محفظة XOMA لا تزال قيد التطوير، ويخضع نجاحها التجاري للموافقات التنظيمية وجدوى السوق.
تستند المعلومات الواردة في هذه المقالة إلى بيان صحفي صادر عن شركة XOMA Corporation.
InvestingPro Insights
شكّلت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (XOMA Corporation) الأخيرة على دواء OJEMDA™ (tovorafenib) علامة فارقة في تاريخ الشركة، مما يعكس تركيز الشركة الاستراتيجي على الحصول على الإتاوات والمدفوعات الرئيسية. ومن المحتمل أن يعزز هذا التطور من تدفقات إيرادات الشركة. وفقًا لبيانات InvestingPro، شهدت XOMA نموًا في الإيرادات الفصلية بنسبة 23.35% في الربع الأول من عام 2023، وهي علامة واعدة للمستثمرين الذين ينظرون إلى الأداء المالي للشركة على المدى القصير.
تشير نصائح InvestingPro إلى أنه على الرغم من أنه من غير المتوقع أن تحقق XOMA أرباحًا هذا العام، إلا أن المحللين يتوقعون نمو المبيعات. كما يتم تداول الشركة أيضًا بالقرب من أعلى مستوى لها في 52 أسبوعًا، مع عائد ملحوظ بنسبة 24.41% خلال الأشهر الثلاثة الماضية، مما قد يشير إلى ثقة السوق القوية في أدائها الأخير وآفاقها المستقبلية. بالإضافة إلى ذلك، تتجاوز الأصول السائلة لشركة XOMA التزاماتها قصيرة الأجل، مما يشير إلى استقرار مركزها المالي من حيث السيولة.
مع رسملة سوقية تبلغ 298.32 مليون دولار، تعمل XOMA بمستوى معتدل من الديون وتحافظ على هامش ربح إجمالي مرتفع يبلغ حوالي 97% اعتبارًا من الاثني عشر شهرًا الأخيرة المنتهية في الربع الرابع من عام 2023. ومع ذلك، من المهم للمستثمرين المحتملين أن يلاحظوا أن الشركة يتم تداولها عند مضاعف تقييم إيرادات مرتفع، مما قد يعني أن توقعات النمو المستقبلي قد تم تسعيرها بالفعل في السهم.
بالنسبة للمهتمين بإجراء تحليل أعمق، هناك نصائح إضافية متاحة من InvestingPro، والتي يمكن أن توفر المزيد من الأفكار حول الصحة المالية لشركة XOMA وأداء السوق. يمكن للقراء الوصول إلى هذه النصائح القيمة من خلال زيارة https://www.investing.com/pro/XOMA. علاوة على ذلك، سيمنح استخدام رمز القسيمة PRONEWS24 خصمًا إضافيًا بنسبة 10% على الاشتراك السنوي أو نصف السنوي في Pro و Pro+، مما يوفر بيانات أكثر شمولاً لإبلاغ قرارات الاستثمار.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.