سان دييغو - قدمت شركة InflaRx N.V. (NASDAQ: IFRX)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية السريرية، بيانات جديدة في المؤتمر الدولي للجمعية الأمريكية لأمراض الصدر 2024 اليوم، مما يشير إلى أن عقارهم vilobelimab قد يقلل بشكل كبير من الوفيات لدى مرضى COVID-19 المصابين بأمراض خطيرة عند استخدامه مع أدوية الرعاية القياسية.
تأتي البيانات من تحليل مجموعة فرعية لما بعد المرحلة الثالثة من دراسة PANAMO، والتي ركزت على مرضى كوفيد-19 الذين تم تنفيسهم ميكانيكيًا في العناية المركزة. شملت الدراسة 369 مريضًا ودعمت تصريح الاستخدام الطارئ الذي منحته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في أبريل 2023 لدواء غوهايبيك (فيلوبيليماب) لعلاج مرضى كوفيد-19 المصابين بأمراض خطيرة.
شمل التحليل 71 مريضًا وأظهر معدل وفيات لجميع الأسباب لمدة 28 يومًا بنسبة 6.3% لدى المرضى الذين عولجوا بعقار فيلوبيليماب مع التوسيليزوماب أو الباريستينيب، مقارنةً بنسبة 40.9% في مجموعة العلاج الوهمي. وهذا يمثل انخفاضًا نسبيًا بنسبة 84.6% في معدل الوفيات. بعد 60 يومًا، بلغت نسبة الوفيات 16.4% في مجموعة العلاج مقابل 49.3% في مجموعة العلاج الوهمي.
تم تصميم Vilobelimab، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد للعامل المكمل البشري C5a، لمنع النشاط البيولوجي لعامل C5a، وهو محرك رئيسي للالتهاب، دون إعاقة آليات الدفاع الفطرية للجهاز المناعي الفطري. وعلى الرغم من حصول الدواء على ترخيص من الاتحاد الأوروبي لعلاج كوفيد-19، إلا أنه لا يزال قيد البحث ولم يحصل على الموافقة الكاملة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
أعربت الدكتورة كاميلا تشونغ، كبيرة المسؤولين الطبيين في InflaRx، عن حماسها بشأن قدرة عقار فيلوبيليماب على إنقاذ الأرواح في حالات الرعاية الحادة. وتلتزم الشركة بإجراء المزيد من الأبحاث حول فائدة الدواء في المرضى المصابين بأمراض خطيرة في المستشفيات.
كما تم تقييم ملف سلامة عقار "فيلوبيليماب" خلال الدراسة، ولم تظهر أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة عند استخدامه مع دواء "توسيليزوماب" أو "باريستينيب". كانت التركيبة السكانية للمجموعات الفرعية قابلة للمقارنة مع إجمالي أفراد الدراسة.
يستند هذا التقرير إلى بيان صحفي صادر عن شركة InflaRx N.V. والعرض التقديمي الذي قدمته في مؤتمر الجمعية الأمريكية لمرض السل. من المهم أن نلاحظ أن عقار فيلوبيليماب لا يزال قيد البحث، ويُنصح مقدمو الرعاية الصحية باتباع الإرشادات الواردة في صحيفة الوقائع لمقدمي الرعاية الصحية وخطاب ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمزيد من المعلومات حول استخدامه وسلامته.
إنفستنج برو إنسايتس
في خضم النتائج السريرية الواعدة لعقار فيلوبيليماب من شركة InflaRx، تقدم الصحة المالية للشركة وأداء السوق سياقًا إضافيًا للمستثمرين. وفقًا لبيانات الوقت الفعلي من InvestingPro، تبلغ القيمة السوقية لشركة InflaRx N.V. (NASDAQ:IFRX) 88.32 مليون دولار، مما يعكس تقييم المستثمرين الحالي للشركة. والجدير بالذكر أن الشركة قد شهدت عائدًا كبيرًا خلال الشهر الماضي، حيث ارتفع سعر السهم بنسبة 14.07%، مما يشير إلى تزايد ثقة المستثمرين بعد التطورات الأخيرة.
تُسلط نصائح InvestingPro الضوء على أن InflaRx لديها سيولة نقدية أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، وهي علامة إيجابية على الاستقرار المالي وقد توفر للشركة المرونة اللازمة لمواصلة جهود البحث والتطوير دون الضغط المباشر للقيود المالية. بالإضافة إلى ذلك، قام المحللون بمراجعة أرباحهم بالزيادة للفترة القادمة، مما يشير إلى توقعات بتحسن الأداء المالي.
وعلى الرغم من أن هذه العوامل مُشجعة، إلا أنه من المهم أيضًا مراعاة أن المحللين لا يتوقعون أن تحقق الشركة أرباحًا هذا العام، كما أن InflaRx تستهلك السيولة النقدية بسرعة. تؤكد هذه النقاط على أهمية مراقبة البيانات المالية للشركة عن كثب واستقبال السوق لتطوراتها السريرية.
يمكن للقراء المهتمين العثور على المزيد من نصائح InvestingPro الخاصة بشركة InflaRx، بما في ذلك التحليل المالي المفصل والمقاييس الإضافية، من خلال زيارة https://www.investing.com/pro/IFRX. بالنسبة لأولئك الذين يبحثون عن رؤى متعمقة، استخدم رمز القسيمة PRONEWS24 للحصول على خصم إضافي بنسبة 10% على الاشتراك السنوي أو نصف السنوي Pro و Pro+. في المجموع، هناك 12 نصيحة إضافية من InvestingPro متاحة يمكن أن توجه قرارات الاستثمار فيما يتعلق بشركة InflaRx N.V.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.