يوم الجمعة، حافظت شركة بايبر ساندلر على تصنيفها لزيادة الوزن على أسهم Cogent Biosciences، مع ثبات السعر المستهدف عند 22.00 دولارًا. يأتي موقف الشركة الإيجابي بعد البيانات المبكرة ولكن الجديرة بالملاحظة من الجزء الأول من المرحلة الثالثة من دراسة PEAK، والتي تقيم مزيجًا من bezuclastinib و sunitinib في الخط الثاني من أورام اللحمة المعدية المعوية (GIST).
أظهرت النتائج الأولية فعالية خاصة في مجموعة فرعية من المرضى الذين عولجوا بالإيماتينيب فقط قبل الدراسة. وتعتبر هذه النتائج مهمة عند مقارنتها بنتائج المرحلة الثالثة من دراسة INTRIGUE، التي اختبرت فعالية سونيتينيب وحده في مجموعة مماثلة من المرضى.
وقد أظهر دواء "كوجنت" بيزوكلاستينيب، عند استخدامه مع سونيتينيب، متوسط بقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض (mPFS) يبلغ 19.4 شهراً، وهو أكثر من ضعف متوسط البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض الذي لوحظ مع العلاج الأحادي بعقار سونيتينيب والبالغ 8.3 أشهر. بالإضافة إلى ذلك، بلغ معدل الاستجابة الموضوعية (ORR) للعلاج المركب 33.3%، أي ما يقرب من ضعف معدل الاستجابة الموضوعية البالغ 17.6% للعلاج بسونيتينيب وحده.
من المتوقع بشدة صدور البيانات المحدثة من هذه الدراسة ومن المقرر تقديمها في 1 يونيو 2024 في اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO). تشير البيانات المبكرة الإيجابية إلى أن فائدة بيزوكلاستينيب في علاج 2L GIST يمكن أن تكون معروفة بشكل متزايد.
وعلاوة على ذلك، من المتوقع الآن الانتهاء من التسجيل في دراسة PEAK في الربع الثالث من عام 2024، قبل التوقعات السابقة في نهاية عام 2024. يمكن أن يشير هذا التقدم إلى الإمكانات المتزايدة لهذه التركيبة العلاجية التي يمكن أخذها في الاعتبار في قيمة أسهم شركة Cogent Biosciences.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.