يوم الجمعة، حافظت شركة بايبر ساندلر على تصنيفها لزيادة الوزن والسعر المستهدف البالغ 19.00 دولارًا لأسهم Iovance Biotherapeutics (NASDAQ: IOVA).
يأتي هذا القرار بعد إصدار بيانات جديدة من تجربة سريرية تتضمن علاج السرطان الخاص بالشركة. كانت النتائج المُحدثة جزءًا من الملخصات التي تم إصدارها للاجتماع القادم للجمعية الأمريكية للأورام السريرية (ASCO).
وتبحث التجربة، المعروفة باسم COM-202، في استخدام عقار ليفيلوسيل مع عقار بيمبروليزوماب لعلاج المرضى المصابين بسرطان الجلد الذين لم يخضعوا لعلاج سابق. بلغ معدل الاستجابة الموضوعية المحدّثة 65%، مع معدل استجابة كاملة بنسبة 30% بين المرضى الـ 23 الذين تم تقييمهم.
وتتجاوز هذه النتائج بشكل كبير النتائج النموذجية للعلاج الأحادي لعقار PD-1، والذي يبلغ معدل الاستجابة الموضوعية حوالي 30-35% ومعدل الاستجابة الكاملة حوالي 5-10%.
تشير البيانات الواعدة من تجربة COM-202 إلى توقعات إيجابية لتجربة TILVANCE-301، والتي تعد بمثابة دراسة تأكيدية لعلاج Iovance. لقد كانت الاستجابات في تجربة TILVANCE-301 دائمة، حيث ظلت معظم الاستجابات في تجربة TILVANCE-301 مستمرة في متوسط متابعة لمدة عامين تقريبًا.
على الرغم من البيانات الإيجابية، لا يزال هناك بعض الحذر فيما يتعلق بوتيرة التسجيل في تجربة TILVANCE-301. ولا يزال التوقيت الذي يمكن أن يتوفر فيه تحديث مؤقت لمعدل العائد على النتائج غير مؤكد بسبب مخاوف التسجيل هذه.
ويعكس تعليق بايبر ساندلر تفاؤلاً حذراً بشأن إمكانات علاج "آيوفانس" استناداً إلى البيانات الحالية، مع الاعتراف أيضاً بالتحديات التي تنتظرنا في تقدم التجربة.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.