يوم الخميس، أكدت Citi يوم الخميس على تصنيفها للشراء والسعر المستهدف البالغ 46.00 دولارًا لأسهم BridgeBio Pharma المتداولة في بورصة ناسداك: BBIO. يأتي هذا التأييد في أعقاب البث الشبكي الأخير لشركة BridgeBio للمستثمرين، والذي ناقش بيانات acoramidis من اجتماع الجمعية الدولية للأدوية. وقد أكدت الإدارة على النتائج التي توصلت إليها الإدارة بأن عقار أكوراميديس قد يقلل من خطر الوفيات القلبية الوعائية ودخول المستشفى مقارنةً بالعلاج الوهمي. وتعكس هذه النتائج البيانات السابقة التي تُظهر نسبة خطر مماثلة للوفيات الناجمة عن جميع الأسباب ودخول القلب والأوعية الدموية إلى المستشفى.
وقد أوضحت إدارة بريدجبيو أن عقار أكوراميديس يرفع مستويات الترانستهيريتين في المصل بشكل فعال ومستمر وهو مؤشر حيوي رئيسي. ارتبطت الزيادة بمقدار 1 مجم/ديسيلتر في الترانستهيريتين بحلول اليوم الثامن والعشرين بانخفاض خطر الوفاة القلبية الوعائية بنسبة 4.7% و5.5%، وانخفاض خطر الإصابة بالوفيات القلبية الوعائية وأول دخول للمستشفى القلبي الوعائي على التوالي حتى الشهر 30. وعلاوة على ذلك، ارتبطت زيادة 5 ملغ/ديسيلتر في الترانستهيريتين في اليوم 28 بانخفاض خطر الوفاة بنسبة 26.1-30.9% حتى الشهر 30، اعتمادًا على النموذج الإحصائي المستخدم.
وأوضحت الشركة أن هذه النتائج اللاحقة قد لا يتم تضمينها في ملصق الدواء. تشير توقعات سيتي إلى أن البيانات الشاملة عن عقار أكوراميديس لا تزال تُظهر صورة تنافسية مماثلة لعقار تافاميديس، وهو علاج تمت الموافقة عليه سابقًا. وتعزز هذه المقارنة توقع الموافقة المحتملة على عقار أكوراميديس في علاج ATTR-CM، مع تحديد تاريخ قانون رسوم استخدام الأدوية الموصوفة طبيًا (PDUFA) في 29 نوفمبر 2024.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.