يوم الجمعة، قامت Canaccord Genuity بتعديل نظرتها المستقبلية لأسهم Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: RARE)، حيث رفعت السعر المستهدف إلى 111 دولارًا من 109 دولارات أمريكية مع الحفاظ على تصنيف الشراء للسهم.
يأتي هذا التعديل في أعقاب الإعلان عن أن عقار DTX401 من Ultragenyx قد حقق نقطة النهاية الأولية في تجربة المرحلة الثالثة، مما يدل على انخفاض كبير إحصائيًا في تناول نشا الذرة اليومي في الأسبوع 48. ويُنظر إلى هذه النتيجة الناجحة على أنها مؤشر قوي على إمكانية الموافقة على العلاج، مع توقع تقديم طلب ترخيص بيولوجي (BLA) العام المقبل.
أشار محلل Canaccord Genuity إلى أن إدارة شركة Ultragenyx قد تناولت المناقشات المتعلقة بحجم الفائدة التي لوحظت في تجربة المرحلة الثالثة مقارنة بالمراحل السابقة. وأوضحوا أن الطبيعة العمياء للتجربة أثرت على الأرجح على معايرة نشا الذرة وأن مدة المتابعة اختلفت. واعتُبرت هذه العوامل معقولة في تفسير نتائج التجربة.
من المتوقع أن يتم اعتماد العلاج، المصمم لعلاج اضطراب استقلابي نادر، بسبب العبء الكبير للمرض ونظام العلاج الحالي. على الرغم من أن سوق هذا العلاج صغير نسبيًا، حيث يقدر عدد المرضى في جميع أنحاء العالم بحوالي 6000 مريض، إلا أن المحلل أشار إلى أنه لا يتطلب بنية تحتية إضافية كبيرة للمبيعات والعمومية والإدارية (SG&A). علاوة على ذلك، فإن مستويات المخزون الحالية لا تعكس بعد هذه السوق المحتملة.
علاوة على ذلك، تعتقد Canaccord Genuity أن نتائج التجربة الناجحة ستسهل لوجستيات إطلاق العلاج الجيني في المستقبل من قبل Ultragenyx، خاصة وأن الشركة تستعد لفرص أكبر في السنوات المقبلة.
يُنظر إلى النتيجة الإيجابية أيضًا على أنها تحافظ على زخم الأخبار الجيدة مع توجه الشركة إلى النصف الثاني المزدحم من العام. كررت الشركة تصنيفها للشراء، مما يشير إلى الثقة في آفاق Ultragenyx.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.