شيكاغو - أعلنت شركة MAIA للتقنية الحيوية (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: MAIA)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية عن نتائج مشجعة من المرحلة الثانية من تجربتها السريرية THIO-101 لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم غير صغير الخلايا (NSCLC). قيّمت التجربة فعالية عقار THIO المتسلسل مع مثبط نقطة التفتيش المناعية cemiplimab لدى المرضى الذين فشلوا في نظامين أو أكثر من نظم العلاج المعيارية للرعاية.
أظهرت البيانات التي تم تقديمها مؤخرًا في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) 2024 يوم الأحد أن معدل الاستجابة الكلية (ORR) بلغ 38% ومعدل السيطرة على المرض (DCR) بنسبة 85% من THIO + مثبطات نقطة التفتيش المناعية في علاج الخط الثالث، متجاوزًا بيانات الرعاية القياسية التي تُظهر عادةً معدل استجابة مناعية تتراوح بين 25-35% للعلاج الكيميائي. علاوة على ذلك، تجاوز 65% من المرضى عتبة البقاء على قيد الحياة لمدة 5.8 شهرًا (OS)، وتجاوز 85% من المرضى عتبة البقاء على قيد الحياة لمدة 2.5 شهرًا بدون تقدم المرض.
مع اختيار الجرعة المثلى من THIO عند 180 ملجم، لوحظ أن متوسط البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض بلغ 5.5 شهرًا، ولوحظ معدل بقاء على قيد الحياة بنسبة 78% عند 6 أشهر. تُظهر هذه الأرقام تحسنًا كبيرًا مقارنةً بمعيار الرعاية، والذي عادةً ما يشهد معدل عمر افتراضي يتراوح بين 6-10% للعلاج الكيميائي.
وقد أعرب الدكتور فلاد فيتوك، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة MAIA، عن تفاؤله بنتائج التجربة، التي أظهرت مقاييس استثنائية للفعالية وتجاوزت توقعات الشركة. وتتوقع شركة MAIA إصدار بيانات الفعالية الكاملة من تجربة THIO-101 في النصف الثاني من العام.
تعد تجربة THIO-101، التي أكملت التسجيل الكامل قبل الموعد المحدد في 19 فبراير 2024، أول دراسة سريرية مكتملة لعامل استهداف التيلومير في مجال اكتشاف أدوية السرطان وعلاجه. ويُعدّ عامل استهداف التيلومير (THIO) أول عامل استقصائي يستهدف التيلومير في فئته وقد أظهر قدرته على تحفيز موت الخلايا السرطانية الانتقائي وتنشيط الاستجابات المناعية.
تهدف استراتيجية التطوير التي تتبناها شركة MAIA إلى ترسيخ ثيو كخيار علاجي قوي وآمن وفعال لمرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا السرطانية غير صغير الخلايا الذين تجاوزوا نظام الرعاية القياسي لمثبطات نقاط التفتيش الحالية.
يستند هذا الخبر إلى بيان صحفي، ويمكن الاطلاع على الملصق والعروض التقديمية المحدّثة للشركة على موقع شركة "ميا للتكنولوجيا الحيوية". وتواصل الشركة مراقبة التقدم المحرز في تجاربها السريرية والتأثير المحتمل لدواء ثيو على علاج السرطان.
وفي أخبار أخرى حديثة، حققت شركة MAIA Biotechnology، وهي شركة في المرحلة السريرية، خطوات كبيرة. فقد حصلت الشركة على ما يقرب من مليون دولار أمريكي من إجمالي العائدات من صفقة اكتتاب خاص، والتي تضمنت بيع 494,096 سهمًا من الأسهم العادية لمستثمرين معتمدين وبعض مديري الشركة. ويهدف هذا التمويل إلى تطوير تجربة THIO-101، وهي دراسة تركز على علاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC).
وعلاوة على ذلك، قام مجلس إدارة شركة MAIA، بما في ذلك السيدة أديلينا لوي نغار يي والدكتور ستان سميث، بزيادة استثماراتهم في الشركة. حيث اشترت السيدة لوي 19,665 سهماً، بينما استحوذ الدكتور سميث على 147,492 سهماً، وكلاهما كجزء من صفقات الاكتتاب الخاص. كما قام مديران آخران هما كريستيان لوبوت وراميرو غيريرو باستثمارات كبيرة حيث قاما بشراء 69,282 و6,928 سهمًا من الأسهم العادية على التوالي.
تشير هذه التطورات الأخيرة إلى تأييد قوي من مجلس الإدارة لجهود شركة MAIA المستمرة في تطوير العلاجات المناعية المستهدفة للسرطان. ينصب تركيز الشركة بشكل أساسي على برنامجها الرئيسي، THIO، الذي يستهدف الخلايا السرطانية الإيجابية للتيلوميراز في مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا. ومع ذلك، يجب أن يلاحظ المستثمرون أن هذه البيانات التطلعية تخضع لمخاطر وشكوك.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها