بالو ألتو، كاليفورنيا - أعلنت شركة بريدجبيو فارما (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: BBIO) عن نتائج إيجابية من تجربة PROPEL 2، التي تقيّم فعالية إنفيغراتينيب في الأطفال المصابين بالتصلب الغضروفي، وهي حالة وراثية تؤدي إلى التقزم.
كشفت بيانات المرحلة الثانية من التجربة عن زيادة كبيرة في سرعة الطول السنوية (AHV) وتحسن في تناسق الجسم لدى المشاركين، مما يشير إلى فوائد محتملة للمصابين بهذه الحالة.
أظهرت الدراسة، التي شملت الأطفال الذين يتلقون جرعة يومية عن طريق الفم من إنفيغراتينيب، زيادة مستدامة في متوسط سرعة الطول السنوي (AHV) بمقدار +2.51 سم/سنة عند 12 شهرًا و+2.50 سم/سنة عند 18 شهرًا، مع قيمة p 0.0015. علاوة على ذلك، لوحظ حدوث تغير ملموس في تناسب الجسم، حيث تحسن متوسط نسبة الجزء العلوي إلى الجزء السفلي من الجسم من 2.02 في خط الأساس إلى 1.88 في 18 شهرًا (p=0.001).
ولقي ملف سلامة إنفيغراتينيب ترحيباً جيداً، حيث لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية مرتبطة بالعلاج بين المشاركين في التجربة. وتستمر دراسة المرحلة الثالثة الجارية من المرحلة الثالثة من تسجيل إنفيغراتينيب في التسجيل كما هو مخطط لها، ومن المتوقع اكتمالها بحلول نهاية عام 2024.
وفي موازاة ذلك، بدأت شركة بريدجبيو دراسة قائمة على الملاحظة عن إنفيغراتينيب في الأطفال المصابين بنقص التنسج الغضروفي، وهو خلل التنسج العظمي المرتبط ارتباطًا وثيقًا بخلل التنسج الغضروفي. وافق أول طفل على المشاركة في الدراسة في مايو 2024.
تشير النتائج المستخلصة من بروبل 2 إلى أن إنفيغراتينيب يمكن أن يعزز وظائف المصابين بخلل التنسج الغضروفي، بما يتجاوز تعزيز النمو. وقد أعرب الدكتور رافي سافاريرايان، الباحث الرئيسي العالمي للتجربة، عن تفاؤله بالدراسات الجارية لإثبات إنفيغراتينيب كعلاج فموي آمن وفعال لمجتمع التنسج الغضروفي.
ويمتد التزام شركة بريدجبيو بتلبية الاحتياجات غير الملباة في حالات خلل التنسج العظمي ليشمل تطوير إنفيغراتينيب لعلاج قصور الغضروف. وقد حصلت الشركة على ردود فعل إيجابية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، مما يدعم تطوير إنفيغراتينيب في الأطفال المصابين بهذه الحالة.
وتعتزم الشركة مشاركة المزيد من الأفكار خلال مكالمة هاتفية مع المستثمرين من المقرر عقدها اليوم في الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. تستند هذه المعلومات إلى بيان صحفي.
إنفستنجبرو إنسايتس
مع تقدم شركة BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ: BBIO) في تجاربها السريرية لعقار إنفيغراتينيب، يراقب المستثمرون عن كثب الصحة المالية للشركة وإمكانات السوق. تُظهر أحدث البيانات الصادرة عن InvestingPro شركة تبلغ قيمتها السوقية 5.42 مليار دولار أمريكي ونموًا كبيرًا في الإيرادات على مدار الاثني عشر شهرًا الماضية اعتبارًا من الربع الأول من عام 2024، مع زيادة مذهلة بنسبة 181.05%. كما يبرز هذا النمو السريع من خلال النمو الفلكي في الإيرادات الفصلية بنسبة 11,461.88% في الربع الأول من عام 2024.
وعلى الرغم من أن الشركة لا تدفع أرباحًا، مما يشير إلى إعادة استثمار الأرباح في البحث والتطوير، إلا أن هناك إشارات إيجابية من المحللين الذين قاموا بمراجعة أرباحهم بالزيادة للفترة القادمة. قد يكون هذا انعكاسًا لنتائج التجارب الواعدة للشركة والسوق المحتملة لعقار إنفيغراتينيب. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن المحللين لا يتوقعون أن تحقق الشركة أرباحًا هذا العام، ويتم تداولها بمضاعف تقييم إيرادات مرتفع، حيث تبلغ نسبة السعر إلى الأرباح الحالية -9.01.
بالنسبة لأولئك الذين يفكرون في الاستثمار في شركة BridgeBio، من المهم أن يدركوا العائد المرتفع للشركة على مدار العام الماضي، مع إجمالي عائد سعر بنسبة 103.23% لمدة عام واحد اعتبارًا من اليوم 156 من عام 2024. قد يكون هذا الأداء جذابًا للمستثمرين الباحثين عن النمو في قطاع التكنولوجيا الحيوية.
للحصول على تحليل أكثر تفصيلاً ونصائح إضافية من InvestingPro، مثل ملاحظة أن الأصول السائلة لشركة BridgeBio تتجاوز الالتزامات قصيرة الأجل، يمكن للأطراف المهتمة زيارة https://www.investing.com/pro/BBIO. هناك حاليًا 7 نصائح إضافية متاحة من InvestingPro، والتي يمكن أن توفر المزيد من الأفكار حول اتخاذ قرارات استثمارية مستنيرة.
يمكن للمشتركين المحتملين أيضًا الاستفادة من عرض خاص باستخدام رمز القسيمة PRONEONEWS24 للحصول على خصم إضافي بنسبة 10% على الاشتراك السنوي أو نصف السنوي في Pro وPro+، مما يوفر إمكانية الوصول إلى ثروة من بيانات الاستثمار وتحليلات الخبراء.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها