أعلنت شركة BioXcel Therapeutics, Inc. وهي شركة أدوية متخصصة في تطوير عقاقير جديدة، في إيداع حديث لدى هيئة الأوراق المالية والبورصة، عن تعديلات على هيكلها المؤسسي وقدمت تفاصيل عن نتائج الاجتماع السنوي لمساهميها. وكشف الإيداع، المؤرخ 10 يونيو 2024، أن مساهمي الشركة وافقوا على زيادة عدد الأسهم المصرح بها من الأسهم العادية من 100 مليون إلى 200 مليون سهم.
وكانت الزيادة في الأسهم المصرح بها واحدة من عدة بنود تم التصويت عليها خلال الاجتماع السنوي. كما انتخب المساهمون أيضًا اثنين من أعضاء مجلس الإدارة من الفئة الثالثة، وصادقوا على تعيين شركة Ernst & Young LLP كشركة محاسبة عامة مسجلة مستقلة للشركة للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، ووافقوا على أساس استشاري على تعويضات المسؤولين التنفيذيين المعينين في الشركة.
وكان مجلس إدارة شركة BioXcel Therapeutics قد وافق في وقت سابق على تعديل زيادة الأسهم المصرح بها. وبعد موافقة المساهمين، قدمت الشركة شهادة التعديل اللازمة إلى وزير خارجية ولاية ديلاوير لإضفاء الطابع الرسمي على التغييرات.
كما صوّت المساهمون أيضًا على تواتر التصويت الاستشاري المستقبلي على التعويضات التنفيذية، حيث فضلت الأغلبية إجراء تصويت سنوي. وبناءً على ذلك، قررت شركة BioXcel Therapeutics إجراء مثل هذه التصويتات كل عام حتى موعد التصويت الاستشاري التالي بشأن هذه المسألة.
شهد الاجتماع السنوي مستوى عالٍ من المشاركة، حيث تم تمثيل ما يقرب من 70.5% من الأسهم العادية القائمة للشركة شخصيًا أو بالوكالة. يعكس هذا المستوى من المشاركة مشاركة المساهمين النشطة في حوكمة الشركة وتوجهها الاستراتيجي.
يتم تداول أسهم شركة BioXcel Therapeutics، التي يقع مقرها في نيو هافن، كونيتيكت، في سوق ناسداك كابيتال ماركت تحت رمز NASDAQ:BTAI. تستند المعلومات الواردة في هذه المقالة إلى إيداع الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي تُعد بمثابة مصدر الحقائق المذكورة.
في أخبار أخرى حديثة، حققت BioXcel Therapeutics خطوات كبيرة في الربع الأول من عام 2024. فقد أبلغت الشركة عن زيادة في صافي إيراداتها من عقار IGALMI وانخفاض في صافي الخسارة مقارنة بالعام السابق. كما أعلنت شركة BioXcel Therapeutics أيضًا عن استكمال طرح مباشر مسجل بقيمة 25 مليون دولار أمريكي والاستحواذ على براءتي اختراع جديدتين.
تقوم الشركة بتوسيع برنامجها في مجال علم الأعصاب، وخاصة علاج التحريض الخاص بها لعلاج الاضطراب ثنائي القطب والفصام والزهايمر، مع تقدم علاج BXCL501 في البرامج السريرية في المرحلة المتأخرة. تخطط شركة BioXcel Therapeutics لتقديم طلب دواء جديد تكميلي (sNDA) في عام 2025 لمنتجها التجاري.
وتركز الشركة أيضًا على دراسة TRANQUILITY In-Care الخاصة بعلاج التحريض على مرض الزهايمر، حيث أشارت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى الحاجة إلى بيانات السلامة لمدة 12 شهرًا. ومع ذلك، تحتاج شركة BioXcel Therapeutics إلى تأمين التمويل وتحقيق الجاهزية التقنية قبل بدء الدراسة. تستكشف الشركة حاليًا خيارات التمويل والشراكات المحتملة لدعم النمو المستقبلي.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها