يوم الجمعة، قامت شركة H.C. Wainwright بتعديل نظرتها المستقبلية لسهم Barinthus Biotherapeutics (NASDAQ: BRNS)، حيث خفضت السعر المستهدف إلى 5 دولارات من 8 دولارات في السابق مع الاستمرار في التوصية بتصنيف شراء السهم. تأتي هذه المراجعة استجابةً لإعلان الشركة يوم الأربعاء 12 يونيو، والذي يوضح بالتفصيل تحولًا استراتيجيًا لتحديد أولويات خط أنابيب التطوير. سيؤدي هذا التغيير في التركيز إلى تركيز الجهود على VTP-300 لعلاج عدوى التهاب الكبد B المزمن (CHB) و VTP-1000 لعلاج مرض الاضطرابات الهضمية.
أكدت شركة Barinthus Biotherapeutics اكتمال المرحلة الأولى من تجربة المرحلة الأولى الجارية من VTP-850 لعلاج سرطان البروستاتا. وإلى جانب تحديد أولويات خط الإنتاج هذا، أعلنت الشركة عن تخفيض كبير في قوتها العاملة بنسبة 25% تقريبًا. يهدف هذا القرار إلى تبسيط العمليات، ومن المتوقع أن يمدد المدى النقدي للشركة حتى الربع الثاني من عام 2026. تأتي إعادة الهيكلة في أعقاب عرض البيانات الإيجابية لعقار VTP-300 في مؤتمر الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) 2024.
تم تصميم التغييرات الاستراتيجية للشركة لتمكين التقدم الفعال للبرامج السريرية لعقار VTP-300 و VTP-1000 بالموارد الحالية. قامت شركة H.C. Wainwright بتعديل نموذجها المالي ليعكس فقط توقعات الإيرادات المستقبلية لهذين البرنامجين ذوي الأولوية. تبلغ القيمة السوقية المقدرة لشركة Barinthus Biotherapeutics الآن حوالي 210 مليون دولار أمريكي.
وبالنظر إلى عدد الأسهم المتوقع أن تكون قائمة في نهاية الربع الثاني من عام 2025، والذي يبلغ حوالي 41.5 مليون سهم، فإن التقييم يعادل 5 دولارات للسهم الواحد. كررت شركة المحللين تصنيفها للشراء لشركة Barinthus Biotherapeutics ولكنها عدلت السعر المستهدف لمدة 12 شهرًا ليعكس هذه التطورات الأخيرة وجهود إعادة التركيز الاستراتيجية من قبل الشركة.
في أخبار أخرى حديثة، أعادت Barinthus Biotherapeutics تركيز خط أنابيبها بشكل استراتيجي للتركيز على برنامجين رئيسيين: برنامج VTP-300 لعلاج التهاب الكبد الوبائي المزمن B وبرنامج VTP-1000 لعلاج الداء البطني. ويأتي هذا القرار بعد النتائج الإيجابية للمرحلة الثانية المؤقتة لتجارب المرحلة الثانية من برنامج VTP-300 والبيانات ما قبل السريرية لبرنامج VTP-1000. بالإضافة إلى ذلك، تخطط الشركة لإكمال المرحلة الأولى من التجربة السريرية الجارية للمرحلة الأولى من تجربة VTP-850 في سرطان البروستاتا، مما يؤدي إلى انخفاض متوقع في القوى العاملة بنسبة 25٪ تقريبًا.
وفي أخبار التوظيف الأخرى، تم تعيين الدكتور ليون هوفتمان، الذي يتمتع بخبرة تزيد عن 25 عامًا في مجال تطوير الأدوية، في منصب كبير المسؤولين الطبيين. ومن المتوقع أن تضيف أدواره السابقة في شركات مثل روش وUCB Celltech قيمة كبيرة لفريق قيادة بارينثوس بيو.
فيما يتعلق بالتجارب السريرية، أبلغت الشركة عن نتائج متباينة من تجربة APOLLO لعقار VTP-200، وهو علاج لآفات عنق الرحم المرتبطة بعدوى فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة. وفي حين وُجد أن العلاج كان جيد التحمل مع عدم وجود أحداث سلبية شديدة، لم يكن هناك تحسن ملحوظ إحصائيًا مقارنة بمجموعة العلاج الوهمي عند تجميع البيانات من جميع مجموعات الجرعات النشطة.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها