يوم الاثنين، حافظت RBC Capital يوم الاثنين على تصنيفها Outperform والسعر المستهدف 29.00 دولارًا على Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA)، معربة عن نظرة إيجابية للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية الجارية للشركة. ويستند حماس الشركة على إمكانات علاج نيومورا نافاكابانت للاضطراب الاكتئابي الشديد (MDD)، لا سيما في ضوء التطورات الأخيرة في الأدوية المماثلة.
ويأتي هذا التفاؤل في أعقاب نشر بيانات المرحلة الثانية من عقار منافس هو أتيكابرانت، الذي طورته شركة جونسون آند جونسون. يشير تحليل شركة RBC Capital إلى أن البيانات لا تُظهر فقط جدوى آلية مضادات مستقبلات كابا الأفيونية (KOR) في علاج الاكتئاب، بل تشير أيضًا إلى أن دواء نافيكابرانت من نيومورا قد يحقق نتائج واعدة أكثر.
انخرطت إدارة نيومورا في مناقشات بشأن الآثار المترتبة على البيانات الأخيرة على تجارب المرحلة الثالثة الخاصة بهم. ويُعتقد أن تصميم هذه التجارب وإجراءها قويان، مما يعزز من احتمالية نجاح نافاكابانت في علاج اضطراب نقص المناعة المكتسب.
ويتمثل موقف شركة RBC Capital في أنه على الرغم من أن التباين وعدم القدرة على التنبؤ متأصلان في دراسات الاكتئاب، إلا أن ملف نافاكابانت قوي بما يكفي للتغلب على هذه التحديات. وتتوقع الشركة أن تُظهر قراءات المرحلة الثالثة، المتوقعة في الربع الأخير من عام 2024، فعالية نافاكابانت على الأرجح.
يؤكد بيان شركة RBC Capital على إيمانها بإمكانات نافاكابرانت التي لا تحظى بالتقدير الكافي في السوق. هذا الشعور متجذر في الخصائص المميزة للدواء والأساس المتين الذي وضعه تصميم دراسة المرحلة الثالثة.
وفي أخبار أخرى حديثة، أعلنت شركة نيومورا ثيرابيورا ثيرابيوتيكس عن تطورين مهمين. فقد بدأت الشركة المرحلة الثانية من دراسة المرحلة الثانية لعقار نافاكابانت، وهو دواء فموي تجريبي مصمم لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب. تهدف الدراسة إلى تقييم إمكانات نافاكابانت في علاج الاكتئاب المرتبط بالاضطراب ثنائي القطب الثاني مع توقع الإبلاغ عن البيانات الأولية في النصف الثاني من عام 2025.
من ناحية أخرى، علّقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المرحلة الأولى من تجربة المرحلة الأولى من علاج NMRA-266، وهو علاج استقصائي آخر من نيومورا، بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة. وكان الدافع وراء هذا التعليق هو البيانات ما قبل السريرية الجديدة التي تشير إلى حدوث تشنجات في الأرانب، على الرغم من عدم ملاحظة مثل هذه التشنجات في أي من المشاركين الثلاثين تقريبًا الذين تم تناول جرعاتهم حتى الآن.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها