حافظت شركة H.C. Wainwright يوم الجمعة على تصنيفها للشراء والسعر المستهدف 17.00 دولارًا أمريكيًا لسهم Palatin Technologies (NYSE: PTN)، بعد إعلان الشركة يوم الخميس بشأن بدء المرحلة الثانية من التجربة السريرية.
وتركز هذه التجربة على التناول المشترك لدواء "بريميلانوتيد"، وهو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين 4 المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مع مثبط فوسفوديستيراز 5 (PDE5i) لعلاج ضعف الانتصاب (الضعف الجنسي).
تهدف الدراسة إلى تسجيل ما يقرب من 50 مريضًا في شكل جرعة تصاعدية مفتوحة لتقييم سلامة وفعالية هذا العلاج المركب. من المتوقع أن تصبح البيانات الأولية متاحة بحلول نهاية عام 2024.
كما تعمل شركة Palatin أيضًا على تطوير تركيبة مشتركة جديدة تجمع بين البريميلانوتيد وعقار PDE5i، والذي يمكن إعطاؤه من خلال حقنة واحدة. وتعتزم الشركة تقديم طلب دواء جديد استقصائي (IND) لهذا المنتج إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في وقت لاحق من العام. من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المحتملة لهذه التركيبة الجديدة في النصف الأول من عام 2025، والتي تستهدف مرضى الضعف الجنسي الذين لم يحققوا نجاحًا مع العلاج الأحادي PDE5i.
يسعى النهج المبتكر الذي اتبعته شركة بالاتين إلى تقديم حل لمرضى الضعف الجنسي الذين لا يستجيبون لمثبطات PDE5 الأولية، مثل الفياجرا وسياليس وليفيترا. في الوقت الحالي، خيارات العلاج لهؤلاء المرضى محدودة للغاية وتشمل طرقًا جراحية مثل حقن القضيب والتحاميل الإحليلية والزراعات الجراحية والأجهزة المختلفة.
يمثل ضعف الانتصاب فرصة كبيرة في السوق، حيث يتميز بوجود عدد كبير من المرضى الذين يعانون من احتياجات طبية لم يتم تلبيتها، وخاصة أولئك الذين لا يستجيبون للعلاجات القياسية لمثبطات PDE5.
من المتوقع أن تكون خبرة "بالاتين" الواسعة في الجوانب السريرية والتنظيمية والتسويقية لعلاجات الضعف الجنسي أساساً قوياً للشركة أثناء دخولها هذه المرحلة الجديدة من التطوير السريري في علاجات الضعف الجنسي.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها