صوّت مساهمو شركة SELLAS Life Sciences، وهي شركة أدوية معروفة بعلاجاتها لعلاج السرطان، في اجتماع عُقد مؤخراً يوم الخميس، على مقترحات رئيسية تؤثر على حوكمة الشركة والإشراف عليها. في الاجتماع السنوي الذي عُقد في 20 يونيو 2024، أعاد المساهمون انتخاب أعضاء مجلس الإدارة من الفئة الثانية وصادقوا على تعيين مدقق الحسابات المستقل للشركة.
وتم تأكيد إعادة انتخاب أعضاء مجلس الإدارة ديفيد أ. شاينبرغ وكاثرين باخ كالين، حيث حصل شاينبرغ على 8,633,329 صوتاً مؤيداً و2,721,754 صوتاً ممتنعاً، بينما حصلت كالين على 8,808,845 صوتاً مؤيداً و2,546,238 صوتاً ممتنعاً. وقد تم تسجيل عدد كبير من أصوات الوسطاء الذين لم يصوتوا لكلا المديرين، حيث بلغ عددهم 18,651,925 صوتًا.
علاوة على ذلك، تمت المصادقة على تعيين شركة موس آدامز المحدودة كشركة محاسبة عامة مسجلة مستقلة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024 بأغلبية كبيرة بلغت 27,778,751 صوتاً مؤيداً مقابل 1,743,924 صوتاً معارضاً وامتناع 484,333 صوتاً عن التصويت.
وفي ما يتعلق بالتعويضات التنفيذية، تمت الموافقة على قرار استشاري غير ملزم من قبل المساهمين بأغلبية 5,992,510 أصوات مؤيدة مقابل 4,808,398 صوتاً معارضاً وامتناع 554,175 صوتاً عن التصويت. ويعكس هذا التصويت موافقة المساهمين بشكل عام على التعويضات الممنوحة للمسؤولين التنفيذيين المعينين في الشركة.
لم يتم تقديم أي مقترحات أخرى أو التصويت عليها خلال الاجتماع السنوي. تستند هذه المعلومات إلى بيان صحفي صادر عن الشركة، كما هو مفصل في نموذج 8-K المودع لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات في 21 يونيو 2024.
تُعد نتائج هذه التصويتات مهمة بالنسبة لشركة SELLAS مع استمرارها في الإبحار في المشهد الصيدلاني التنافسي، مع التركيز على تطوير علاجات جديدة للسرطان. سيلعب أعضاء مجلس الإدارة المعاد انتخابهم ومدقق الحسابات المصادق عليه أدوارًا حاسمة في توجيه الشركة من خلال قراراتها الاستراتيجية والمالية في السنوات القادمة.
وفي أخبار أخرى حديثة، حققت مجموعة سيلاس لايف ساينسز غروب خطوات كبيرة في تجاربها السريرية لعلاجات سرطان الدم النخاعي الحاد (AML). فقد أبلغت الشركة عن بيانات أولية من المرحلة الثانية (أ) من تجربة SLS009، والتي حققت معدل استجابة إجمالي بنسبة 57% في مجموعة مختارة من الجرعة المختارة التي تبلغ 30 ملغ كل أسبوعين.
ويتجاوز هذا المعدل النسبة المستهدفة البالغة 20%، مما يدل على إمكانات واعدة للمرضى الذين يعانون من طفرات جينية محددة في سرطان الدم الليمفاوي الأميني. كما وسّعت SELLAS نطاق التجربة لتشمل مجموعات من المرضى الذين يعانون من طفرات ASXL1 وغيرها من التشوهات الجزيئية المرتبطة بخلل التنسج النخاعي.
علاوة على ذلك، نصحت اللجنة المستقلة لمراقبة البيانات (IDMC) شركة SELLAS بالمضي قدمًا في المرحلة الثالثة من تجربة المرحلة الثالثة من تجربة "ريغال" (REGAL) لعقار "غالينبيموت-إس" (GPS) للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الأملس. ولم تجد اللجنة المستقلة لمراقبة البيانات أي مخاوف تتعلق بالسلامة واعتبرت بيانات الفعالية والسلامة كافية لمواصلة الدراسة كما هو مخطط لها.
استكملت شركة SELLAS التسجيل في المرحلة الثالثة من دراسة المرحلة الثالثة من دراسة REGAL الخاصة بدواء "غالينبيموت-إس" في علاج سرطان الدم النخاعي المزمن وشاركت بيانات واعدة من المرحلة الثانية (أ) من دراسة SLS009. تدرس الشركة الشروع في مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن مسار الموافقة المعجل على عقار SLS009 في هذه الفئة من المرضى الذين يعانون من سرطان الدم المتنوع المحدد جزيئيًا. تشير هذه التطورات الأخيرة إلى التزام شركة SELLAS المستمر بتحسين علاجات سرطان الدم النخاعي المزمن.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها