سان دييغو - أعلنت شركة "إيه آر إس فارماسوتيكالز" (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز NASDAQ:SPRY)، وهي شركة أدوية متخصصة في المستحضرات الدوائية، عن نتائج اجتماع المساهمين السنوي الذي عقدته يوم الخميس. وقد انتخب المساهمون ثلاثة أعضاء مجلس إدارة من الفئة الأولى وصادقوا على تعيين شركة "إرنست ويونغ إل إل بي" كمدقق حسابات مستقل للشركة للسنة المالية الحالية.
وشهدت الانتخابات إدلاء المساهمين بأصواتهم لثلاثة مرشحين لشغل مناصب أعضاء مجلس الإدارة من الفئة الأولى حتى الاجتماع السنوي للمساهمين لعام 2027. وقد حصل الدكتور راجيف دادو على 68,926,825 صوتاً لانتخابه، مع حجب 3,495,706 أصوات، و7,640,268 صوتاً من أصوات الوسطاء. انتُخب مايكل كيلي بحصوله على 67,689,553 صوتًا مؤيدًا و 4,529,561 صوتًا محجوبًا و7,843,685 صوتًا غير مؤيد. وتم انتخاب الدكتور براتيك شاه بحصوله على 66,262,274 صوتاً مؤيداً و 5,956,840 صوتاً محجوباً و7,843,685 صوتاً غير مؤيد.
وبالإضافة إلى انتخاب أعضاء مجلس الإدارة، صادق المساهمون على اختيار شركة "إرنست ويونغ إل إل بي" كشركة محاسبة عامة مسجلة مستقلة لشركة "إيه آر إس فارماسوتيكالز" للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024. وتمت الموافقة على الاقتراح بأغلبية كبيرة بلغت 79,993,516 صوتاً مؤيداً مقابل 32,172 صوتاً معارضاً وامتناع 37,111 صوتاً عن التصويت.
تأسست شركة ARS Pharmaceuticals، المعروفة سابقًا باسم Silverback Therapeutics, Inc.، في ولاية ديلاوير ومقرها في سان دييغو، كاليفورنيا. وتنتهي السنة المالية للشركة في 31 ديسمبر/كانون الأول، وتعمل تحت الاسم التنظيمي 03 Life Sciences. اعتبارًا من التاريخ القياسي للاجتماع السنوي، 24 أبريل 2024، كان هناك 96,894,394 سهمًا من الأسهم العادية القائمة التي يحق لها التصويت.
وقد وقّع رئيس الشركة ومديرها التنفيذي، ريتشارد لوينثال، ماجستير في العلوم الطبية التطبيقية، على بيان لجنة الأوراق المالية والبورصات، مؤكداً دقة التقرير. يستند هذا البيان إلى المعلومات الواردة في الإيداع 8-K لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات.
وفي أخبار أخرى حديثة، تسعى شركة ARS Pharmaceuticals بنشاط للحصول على الموافقات التنظيمية لبخاخ الأنف التجريبي الخاص بها "نيفي" (Neffy®). وقد قدمت الشركة ردودًا إلى كل من الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، حيث عالجت مخاوف كل منهما وقدمت بيانات دراسة محدثة.
وتشمل هذه التطورات الأخيرة الانتهاء من دراسة سريرية لتقييم الجرعات المتكررة لعقار نيفي تحت ظروف تحدي مسببات الحساسية الأنفية وتأكيد عدم وجود مستويات قابلة للقياس من النيتروزامين. ومن المتوقع أن يصدر الاتحاد الأوروبي للأدوية رأيه بشأن طلب ترخيص تسويق دواء نيفي في الربع الثاني من عام 2024.
وبالإضافة إلى هذه الجهود التنظيمية، أبرمت شركة ARS Pharmaceuticals اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة CSL Seqirus لتسويق دواء نيفي في أستراليا ونيوزيلندا. وبموجب هذه الاتفاقية، ستحصل شركة ARS Pharma على دفعة مقدمة وهي مؤهلة للحصول على مدفوعات رئيسية عند تحقيق أحداث معينة.
كما ردت الشركة أيضًا على رسالة الاستجابة الكاملة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ببيانات محدثة من دراسة حركية دوائية/ديناميكية دوائية مكررة لعقار نيفي. وتصل فترة مراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإعادة التقديم إلى ستة أشهر، مع تحديد تاريخ الإجراء المستهدف في 2 أكتوبر 2024. تؤكد هذه الأنشطة على التزام شركة ARS Pharmaceuticals بتطوير منتجات لحماية المرضى من تفاعلات الحساسية الشديدة.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها