يوم الاثنين، حافظت أسهم G1 Therapeutics (NASDAQ: GTHX) على تصنيف الشراء من TD Cowen، على الرغم من نتائج التجارب السريرية الأخيرة. لم تستوف دراسة المرحلة الثالثة من دراسة PRESERVE-2 التي أجرتها الشركة على Cosela في الخط الأول من سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) نقطة النهاية الأولية للبقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS).
وأشار المحلل من شركة تي دي كوين إلى أن النتيجة كانت مخيبة للآمال، ولكنه أكد على أنه نظرًا لأن نتائج دراسة سرطان الثدي ثلاثي الخلايا السالبة الثلاثية لم تؤخذ في الحسبان في تقديراتهم في البداية، فإن تقييم الشركة لم يتأثر بإمكانياتها في علاج سرطان الرئة صغير الخلايا في المرحلة الممتدة (ES-SCLC) وحدها.
وشدد المحللون على أهمية حاجة شركة G1 Therapeutics إلى ضوابط فعالة للتكاليف والتنفيذ التجاري المستمر. ويُنظر إلى تركيز الشركة على علاج سرطان الرئة صغير الخلايا ES-SCLC كعامل حاسم في الحفاظ على قيمتها السوقية. على الرغم من الانتكاسة في دراسة سرطان الخلايا السرطانية غير السرطانية السرطانية العابرة للأورام السرطانية (TNBC)، فإن النظرة الإيجابية لشركة G1 Therapeutics تستند إلى أنشطتها التجارية الحالية والأداء المتوقع لعلاجاتها في أنواع السرطان الأخرى.
ويعد عقار Cosela من شركة G1 Therapeutics، الذي لم يحقق هدفه الأساسي في الدراسة الأخيرة، جزءًا من جهود الشركة لتطوير علاجات توفر فائدة كبيرة للمرضى الذين يعانون من أشكال مختلفة من السرطان. ومن المتوقع أن تواصل الشركة عملها في هذا المجال، مع التركيز على إدارة التكاليف وضمان سير عملياتها التجارية بسلاسة.
يشير تأكيد المحللين على تصنيف الشراء إلى إيمانهم بالقيمة الأساسية للشركة وإمكانات محفظة الأدوية الحالية. ويظل التركيز منصبًا على الفرص التي يوفرها ES-SCLC، وهو مجال رئيسي لشركة G1 Therapeutics.
ستستمر الأسواق المالية في مراقبة التقدم الذي تحرزه شركة G1 Therapeutics، لا سيما فيما يتعلق باستراتيجياتها لإدارة التكاليف والنجاح التجاري لمنتجاتها. سيكون أداء الشركة في هذه المجالات أمرًا حاسمًا في الوقت الذي تمضي فيه قدمًا من نتائج دراسة PRESERVE-2.
في أخبار أخرى حديثة، كشفت شركة G1 Therapeutics عن نتائج متباينة من تجارب مختلفة لعقار السرطان الخاص بها، تريلاسيكليب. لم تحقق تجربة المرحلة الثالثة من تجربة PRESERVE 2 لسرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي (TNBC) نقطة النهاية الأولية للبقاء على قيد الحياة بشكل عام. ومع ذلك، فقد أظهر الدواء مستوى سلامة ثابتاً ومعدلات منخفضة من قلة العدلات الحادة.
من ناحية أخرى، تم الإبلاغ عن نتائج إيجابية للمرحلة الثانية عند استخدام تريلاسيكليب مع عقار TROP2 ADC في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي (TNBC)، مما أظهر تحسناً في متوسط البقاء على قيد الحياة بشكل عام وانخفاضاً في الأحداث الضائرة.
في التطورات المالية، أبلغت شركة G1 Therapeutics عن زيادة بنسبة 34% في صافي المبيعات على أساس سنوي في مكالمة أرباح الربع الأول من عام 2024، مع الحفاظ على صافي المبيعات التوجيهية التي تتراوح بين 60 مليون دولار و70 مليون دولار لهذا العام. كما أبرمت الشركة أيضًا صفقة ترخيص مع شركة Pepper Bio يمكن أن تدرّ ما يصل إلى 135 مليون دولار من المدفوعات.
بعد نتائج تجربة TNBC، صرح الرئيس التنفيذي جاك بيلي أن الشركة ستركز الآن على توسيع أعمالها في مجال سرطان الرئة صغير الخلايا (ES-SCLC) واستكشاف تطبيقات أخرى لعقار تريلاسيكليب.
كجزء من استراتيجيتها، تقوم شركة G1 Therapeutics بإيقاف بعض الاستثمارات وإجراء تخفيضات مستهدفة في عدد الموظفين لتبسيط العمليات وتوسيع نطاق السيولة النقدية لديها، بهدف تحقيق الربحية في النصف الثاني من عام 2025. تبحث الشركة أيضًا عن شركاء خارج الولايات المتحدة لزيادة الاستخدام العالمي لعقار COSELA® (تريلاسيكليب). هذه من بين التطورات الأخيرة التي تؤثر على G1 Therapeutics.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها