يوم الخميس، حافظت أسهم شركة Repare Therapeutics (NASDAQ:RPTX) على تصنيف الشراء وفقًا لتقييم حديث أجرته شركة TD Cowen. جاء تقييم الشركة بعد عرض البيانات الأولية من تجربة MINOTAUR في مؤتمر ESMO GI.
وتشارك شركة Repare Therapeutics بنشاط في تطوير عقار lunre بالاشتراك مع عقار FOLFIRI لعلاج أورام الجهاز الهضمي ذات التغيرات الجينية المحددة، وهي تضخم CCNE1 وطفرة FBXW7.
أشارت البيانات المقدمة إلى أن العلاج المركب أظهر نشاطًا واعدًا لدى المرضى الذين تلقوا علاجات سابقة بعقار إيرينوتيكان (iri) وكذلك لدى المرضى الذين لم يتلقوا علاجات سابقة. وتُعد هذه النتيجة مهمة لأنها تشير إلى إمكانية أن يفيد لونر بالإضافة إلى FOLFIRI مجموعة أكبر من المرضى.
سلطت مذكرة "تي دي كوين" الضوء على أهمية ملف السلامة الذي لوحظ في التجربة. لم يُظهر الجمع بين لونر وفولفيري زيادة في كبت النخاع - وهو أحد الآثار الجانبية المحتملة التي يمكن أن تؤدي إلى انخفاض نشاط نخاع العظم - مقارنةً بفولفيري وحده. تعتبر نتائج السلامة مشجعة بشكل خاص لأنها تشير إلى أن إضافة لونري لا تؤدي إلى تفاقم هذه المضاعفات الشائعة المرتبطة بالعلاج الكيميائي.
أعرب المحلل من شركة "تي دي كوين" عن نظرة إيجابية لمستقبل العلاج، مؤكداً على الحاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث لتحديد المساهمات المحددة لكل مكون في نظام العلاج. من المتوقع أن يوفر استمرار التجربة المزيد من الرؤى التفصيلية حول فعالية وسلامة التركيبة العلاجية.
وتواصل شركة Repare Therapeutics التركيز على تطوير خط إنتاجها بهدف تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في مجال الأورام. تمثل النتائج التي توصلت إليها تجربة MINOTAUR خطوة إلى الأمام في جهود الشركة لتطوير علاجات فعالة لأورام الجهاز الهضمي ذات الخصائص الوراثية المحددة. ويعكس التقييم الإيجابي من شركة "تي دي كوين" الثقة في إمكانات أنشطة البحث والتطوير المستمرة التي تقوم بها شركة "ريبار ثيرابيوتيكس".
وفي أخبار أخرى حديثة، أبلغت شركة Repare Therapeutics Inc. عن بيانات أولية واعدة من المرحلة الأولى من التجربة السريرية للمرحلة الأولى من تجربة "لونريسيرتيب". وقد أظهرت التجربة معدل استجابة بنسبة 18.2% من جميع المشاركين، مع معدل فائدة سريرية بنسبة 51.5%، مما يشير إلى خيار علاجي جديد محتمل للمرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة، بما في ذلك أورام الجهاز الهضمي.
كما شرعت الشركة أيضًا في توسيع نطاق التجربة السريرية TRESR لسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، بعد النتائج المشجعة التي حققها عقار كامونسيرتيب (Camonsertib)، وهو أحد العلاجات المرشحة للعلاج.
وبالإضافة إلى هذه التطورات، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف المسار السريع لعقار "ريبار ثيرابيوتيكس" لعلاج سرطان المبيض، وهو عقار "لونريسيرتيب" و"كامونسرتيب". ومن المتوقع أن يسرّع هذا التعيين من عملية تطوير ومراجعة العلاجات للمرضى البالغين الذين يعانون من تغيرات جينية معينة في سرطان المبيض المقاوم للبلاتين. وتجري الشركة تجربة المرحلة الأولى لتوسيع الجرعة من هذه التركيبة الدوائية مع توقع النتائج بحلول نهاية عام 2024.
وفي أخبار القيادة، أعلنت شركة Repare Therapeutics عن تغييرات في مجلس إدارتها. سينضم الدكتور ستيفن إتش شتاين إلى مجلس الإدارة بعد الاجتماع السنوي للمساهمين في يونيو 2024، ليحل محل تود فولي الذي سيتنحى عن منصبه. تؤكد هذه التطورات الأخيرة جهود شركة Repare Therapeutics المستمرة في تطوير علاجات الأورام الدقيقة.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها