إيميريفيل، كاليفورنيا - أعلنت اليوم شركة دينافاكس تكنولوجيز كوربوريشن (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: DVAX)، وهي شركة أدوية حيوية، عن إعطاء أول مشارك في المرحلة 1/2 من التجارب السريرية للقاح Z-1018، وهو لقاحها التجريبي المرشح للوقاية من الهربس النطاقي. ستقيّم التجربة سلامة اللقاح وقدرته على التحمل والاستجابة المناعية لدى حوالي 440 بالغًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 50 و69 عامًا في أستراليا.
ستقارن الدراسة لقاح Z-1018 باللقاح الرائد الحالي في السوق، وهو لقاح شينغريكس®، مع التركيز على اختيار الجرعة المثلى والجدول الزمني لمزيد من التطوير. بالإضافة إلى ذلك، ستسهم التجربة في التحقق من صحة أداة لقياس النتائج التي يبلغ عنها المريض، مما قد يساعد في مطالبات التسمية المستقبلية حول قدرة اللقاح على التحمل.
وسلط الدكتور روب يانسن، كبير المسؤولين الطبيين في شركة دينافاكس الضوء على مواصفات السلامة الثابتة للمادة المساعدة CpG 1018 المستخدمة في لقاح Z-1018 وقدرته على تحفيز استجابات قوية للخلايا التائية CD4+، والتي تعتبر ضرورية لمنع إعادة تنشيط فيروس الهربس النطاقي.
يمكن أن يؤدي الهربس النطاقي، الناجم عن إعادة تنشيط فيروس الهربس النطاقي الحماقي النطاقي، إلى ألم شديد ومضاعفات مثل الألم المزمن. وعلى الرغم من توفر اللقاحات المتاحة، لا تزال هناك حاجة إلى بدائل ذات فعالية عالية وقدرة تحمل أفضل.
تشتهر شركة Dynavax بمنتجاتها التجارية، بما في ذلك لقاح HEPLISAV-B® لالتهاب الكبد B والمساعد CpG 1018® المستخدم في لقاحات مختلفة. تتوقع الشركة الإبلاغ عن البيانات الأولية من دراسة Z-1018 في النصف الثاني من عام 2025.
تستند المعلومات الواردة في هذه المقالة إلى بيان صحفي صادر عن شركة Dynavax Technologies.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها