يوم الجمعة، أكدت H.C. Wainwright يوم الجمعة على النظرة المستقبلية الإيجابية لسهم Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ: LGND) من خلال الحفاظ على تصنيف الشراء والسعر المستهدف عند 144.00 دولارًا. يأتي هذا التأييد في أعقاب موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على عقار Ohtuvayre، وهو عقار طورته شركة فيرونا فارما الشريكة لشركة ليجاند لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD).
تستند الموافقة، التي أُعلن عنها في 26 يونيو، إلى بيانات من المرحلة الثالثة من تجارب المرحلة الثالثة من تجارب ENHANCE، والتي أشارت إلى أن Ohtuvayre يمكن أن يوفر فوائد سريرية بشكل مستقل وإلى جانب علاجات المداومة الأخرى.
من المقرر أن تتلقى شركة Ligand Pharmaceuticals مبلغ 5.8 مليون دولار أمريكي كنتيجة لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وتتوقع الحصول على مبلغ إضافي قدره 13.8 مليون دولار أمريكي عند الإطلاق التجاري للدواء، المتوقع في الربع الثالث من عام 2024.
وعلاوة على ذلك، يحق للشركة الحصول على إتاوة منخفضة من خانة واحدة على صافي المبيعات العالمية لدواء Ohtuvayre. ومع وجود سوق كبيرة مستهدفة، بما في ذلك ما يقرب من 8.6 مليون مريض من مرضى الانسداد الرئوي المزمن الذين يتلقون علاجًا مداومًا في الولايات المتحدة وأكثر من 390 مليون شخص على مستوى العالم، فإن الموافقة على الدواء يمكن أن تعزز بشكل كبير من تدفق إيرادات شركة ليجاند.
تمثل الموافقة الأخيرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ثاني إنجاز من نوعه لمحفظة ليجاند للعقاقير التي تحصل على حقوق الملكية في الأسبوعين الماضيين والثامن منذ عام 2023. تؤكد هذه النجاحات التنظيمية المتتالية على استراتيجية الشركة في تطوير محفظة متنوعة من الإتاوات، والتي كان لها دور فعال في دفع النمو المستدام. يتم تعزيز نموذج أعمال Ligand القائم على الإتاوات من خلال مصادر متعددة للإيرادات، مما يجعل الشركة في وضع يسمح لها بالاستفادة من تسويق Ohtuvayre والمنتجات الأخرى في خط أنابيبها.
وفي أخبار أخرى حديثة، حققت شركة ليجند للأدوية خطوات كبيرة في قطاع الرعاية الصحية. فقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء Ohtuvayre، وهو علاج جديد يتم استنشاقه لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) تم تطويره بالشراكة مع شركة فيرونا فارما بي إل سي.
وتعد هذه أول آلية عمل جديدة لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن عن طريق الاستنشاق تتم الموافقة عليها منذ أكثر من عقدين. من المقرر أن تتلقى شركة Ligand مبلغ 5.8 مليون دولار أمريكي بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) و13.8 مليون دولار أمريكي إضافية عند إطلاق المنتج تجاريًا، والمتوقع في الربع الثالث من عام 2024.
بالإضافة إلى ذلك، أعلنت شركة Ligand عن تحقيقها أداءً قوياً في الربع الأول من عام 2024، حيث بلغت قيمة النقد والاستثمارات 311 مليون دولار، ومن المتوقع أن تحقق الشركة 60 مليون دولار إضافية من العمليات على مدار العام. وأعادت الشركة التأكيد على توجيهاتها المالية لعام 2024، متوقعةً نمواً كبيراً في إيرادات الإتاوات والأرباح المعدلة للسهم الواحد على مدى السنوات الخمس المقبلة. كما أعلنت "ليجاند" أيضاً عن إنشاء شركة "بيلثوس ثيرابيوتيكس" وموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار "زيلسوفمي" ودخلت في شراكة مع شركة "أجينوس" باستثمار 75 مليون دولار أمريكي مع خيار الحصول على 25 مليون دولار أمريكي إضافية.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها