تلقت شركة Processa Pharmaceuticals (NASDAQ: PCSA) تصنيف شراء مجددًا وسعر مستهدف بقيمة 6.00 دولارات من H.C. Wainwright. يأتي هذا التأكيد بعد إعلان شركة Processa Pharmaceuticals يوم الاثنين عن بيانات إيجابية من الدراسات قبل السريرية.
تشير الدراسات إلى أن NGC-Iri، وهو مركب الشركة القائم على الإرينوتيكان المملوك للشركة، يمكن أن يُظهر فعالية وأمانًا سريريًا محسنًا مقارنةً بعوامل العلاج الكيميائي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) التي تعتمدها الشركة مثل الإرينوتيكان الأصلي والأونيفيد.
وسلط المحلل من شركة H.C. Wainwright الضوء على أهمية نتائج الدراسة ما قبل السريرية الأخيرة لشركة Processa Pharmaceuticals. ووفقًا للمحلل، فإن البيانات تدعم إمكانية أن يُظهر دواء NGC-Iri نتائج أفضل من العلاجات الحالية. يُعد الإرينوتيكان الأصلي، المعروف بالاسم التجاري Camptosar، وأونيفيد Onivyde، وهو تركيبة شحمي من الإرينوتيكان الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أكتوبر 2015، هما المعياران الحاليان في العلاجات الكيميائية التي تهدف NGC-Iri إلى التفوق عليها.
تهدف شركة Processa Pharmaceuticals إلى تطوير NGC-Iri كبديل أكثر فعالية وأمانًا لعوامل العلاج الكيميائي الراسخة هذه. وتُعد نتائج الدراسة ما قبل السريرية خطوة حاسمة في عملية التطوير، حيث توفر مؤشرات مبكرة على المزايا النسبية لعقار NGC-Iri.
ويعكس إبقاء المحللين على تصنيف الشراء والسعر المستهدف لسهم شركة Processa Pharmaceuticals على مدى 12 شهرًا. يستند السعر المستهدف البالغ 6.00 دولارات إلى آفاق NGC-Iri أثناء تقدمه في خط أنابيب التطوير.
وتعمل البيانات ما قبل السريرية كأساس لأنشطة البحث والتطوير المستمرة للشركة.
يؤكد إعلان شركة Processa Pharmaceuticals وتأييد المحللين اللاحق على تقدم الشركة في تطوير NGC-Iri. وبينما تمضي الشركة قدماً في برامجها السريرية، سيراقب المستثمرون وأصحاب المصلحة عن كثب المزيد من التطورات التي يمكن أن تؤثر على أداء السهم والفوائد المحتملة للمرضى الذين يخضعون للعلاج الكيميائي.
وقد أعلنت الشركة عن نتائج واعدة من الدراسات ما قبل السريرية لعقار NGC-Iri الجديد المرشح، والتي أظهرت تركيزًا أعلى لجزيء SN-38 المكافح للسرطان في الأورام. قامت شركة H.C. Wainwright بمراجعة السعر المستهدف لـ 12 شهرًا لشركة Processa إلى 6 دولارات، مع الحفاظ على تصنيف الشراء على الرغم من النتائج المالية الأخيرة للشركة في الربع الثاني التي كشفت عن خسارة صافية قدرها 1.01 دولار للسهم الواحد.
وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أيضًا على طلب شركة بروسيسا (IND) الخاص بالعقار الجديد الاستقصائي (NGC-Cap) لإجراء المرحلة الثانية من التجارب السريرية للمرحلة الثانية من منتجها المرشح الرئيسي وهو الجيل التالي من عقار كابسيتابين (NGC-Cap) على المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي.
وقد تم تعيين راسل ل. سكيبستد في منصب المدير المالي الجديد للشركة خلفاً لجيمس ستانكر المتقاعد. في اجتماع عُقد مؤخراً، وافق مساهمو شركة Processa على مقترحات رئيسية، بما في ذلك انتخاب ستة أعضاء مجلس إدارة وتعديل وإعادة صياغة خطة الحوافز الشاملة للشركة لعام 2019.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها