نيويورك - أعلنت شركة بروتارا ثيرابيوتكس (NASDAQ:TARA)، وهي شركة في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات للسرطان والأمراض النادرة، عن بدء طرح عام للأسهم العادية، وبالنسبة لبعض المستثمرين، ضمانات مدفوعة مسبقًا لشراء أسهم عادية. وقد أظهر سهم الشركة زخمًا ملحوظًا، محققًا عائدًا بنسبة 269% خلال العام الماضي، وفقًا لبيانات InvestingPro. تهدف هذه الخطوة إلى جمع الأموال للتطوير السريري لعقارها المرشح TARA-002 وبرامج سريرية أخرى.
سيشهد الطرح، الذي يخضع لظروف السوق وعوامل أخرى، بيع جميع الأسهم والضمانات من قبل بروتارا. كما تخطط الشركة لمنح متعهدي الاكتتاب خيارًا لمدة 30 يومًا لشراء أسهم إضافية بسعر الطرح العام، مطروحًا منه خصومات وعمولات الاكتتاب.
في حين أن الحجم والشروط الدقيقة للطرح لم يتم تحديدها بعد، تعتزم بروتارا تخصيص صافي العائدات لتقدم التجارب السريرية لـ TARA-002، وتطويرات البرامج الأخرى، ورأس المال العامل، والأغراض المؤسسية العامة. تحتفظ الشركة بنسبة تداول صحية تبلغ 9.85، مما يشير إلى سيولة قوية على المدى القصير. يمكن لمشتركي InvestingPro الوصول إلى 14 رؤية رئيسية إضافية حول الوضع المالي لبروتارا وأدائها في السوق.
تعمل شركات TD Cowen وCantor وLifeSci Capital وOppenheimer & Co. وScotiabank كمديرين مشتركين لدفاتر الاكتتاب للطرح. سيتم إصدار الأوراق المالية بموجب بيان تسجيل رفي تم إعلانه ساريًا من قبل لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) في 14 نوفمبر 2023.
يمكن للمستثمرين الوصول إلى ملحق نشرة الإصدار الأولية ونشرة الإصدار المرافقة المتعلقة بالطرح على موقع SEC الإلكتروني أو الحصول على نسخ من مكاتب مديري دفاتر الاكتتاب المشتركين.
تشير البيانات التطلعية لبروتارا في البيان الصحفي إلى أن توقيت وحجم وإتمام الطرح المقترح غير مضمونة وتخضع للمخاطر والشكوك. تعتمد قدرة الشركة على إتمام الطرح والاستخدام المتوقع للعائدات على ظروف السوق وعوامل أخرى.
يستند هذا الإعلان إلى بيان صحفي ولا ينبغي اعتباره عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض شراء أي أوراق مالية. مع قيمة سوقية تبلغ حوالي 140 مليون دولار وسعر السهم الحالي الذي يظهر زخمًا كبيرًا، يجب أن يلاحظ المستثمرون أن تحليل القيمة العادلة لـ InvestingPro يشير إلى أن السهم مقيم بأعلى من قيمته حاليًا. يُحظر أي بيع في الولايات القضائية حيث يكون مثل هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لتلك الولاية أو الولاية القضائية.
في أخبار أخرى حديثة، أحرزت بروتارا ثيرابيوتكس تقدمًا كبيرًا في تجاربها السريرية. حافظت شركات التحليل H.C. Wainwright وTD Cowen وOppenheimer على تصنيفاتها الإيجابية لسهم الشركة بعد النتائج الواعدة من تجربة ADVANCED-2 من المرحلة الثانية لـ TARA-002 في سرطان المثانة غير العضلي عالي الخطورة (HR-NMIBC). أظهرت بيانات التجربة معدل استجابة كاملة بنسبة 80% في أي وقت للمرضى غير المستجيبين لعلاج عصيات كالميت-غيران (BCG)، ومعدل استجابة كاملة مثير للإعجاب بنسبة 100% عند 6 أشهر لهذه المجموعة.
علاوة على ذلك، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف المسار السريع لعلاج بروتارا التجريبي، كلوريد الكولين الوريدي (IV)، الذي يهدف إلى علاج المرضى الذين يحتاجون إلى دعم غذائي عن طريق الحقن. يؤكد هذا التطور على الحاجة الملحة لمعالجة نقص الكولين لدى هؤلاء المرضى، والذي يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة.
بالإضافة إلى ذلك، أبلغت بروتارا ثيرابيوتكس عن نتائج إيجابية من تجربتها التسجيلية LM، حيث أظهر اثنان من أصل ثلاثة مرضى استجابة كاملة بعد جرعة واحدة من TARA-002. تسلط هذه التطورات الضوء على التزام الشركة بمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة من خلال العلاجات المبتكرة.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا