ساوث سان فرانسيسكو - بدأت شركة IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ:IDYA)، وهي شركة طب دقيق للأورام تبلغ قيمتها 2.4 مليار دولار، تجربة سريرية من المرحلة الأولى لتقييم سلامة وفعالية دوائها التجريبي IDE161 بالاشتراك مع KEYTRUDA، وهو علاج مضاد لـ PD-1 من شركة Merck. ستركز التجربة على المرضى المصابين بسرطان بطانة الرحم ذي عدم استقرار الميكروساتلايت العالي (MSI-high) والمستقر الميكروساتلايت (MSS). وفقًا لبيانات InvestingPro، تحافظ الشركة على وضع مالي قوي مع نقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، مما يدعم مبادراتها البحثية.
تم إعطاء الجرعة الأولى للمريض الأول في التجربة، والتي تعد جزءًا من استراتيجية IDEAYA لاستكشاف مجموعات عالية القناعة من العلاجات المنطقية. في حين أن المحللين الذين تتبعهم InvestingPro يحافظون على إجماع قوي بالشراء مع هدف سعري يتراوح بين 27 و65 دولارًا، إلا أنهم يتوقعون بعض التحديات على المدى القريب مع توقع انخفاض المبيعات في العام الحالي. أعرب الدكتور دارين م. بوبري، كبير المسؤولين الطبيين في الشركة، عن حماسه لتقدم برنامج IDE161 والفوائد المحتملة لدمج الأدوية لمرضى سرطان بطانة الرحم.
كما سلط الدكتور بانوس كونستانتينوبولوس، مدير الأبحاث الانتقالية في معهد دانا-فاربر للسرطان وأستاذ مشارك في الطب بكلية الطب بجامعة هارفارد، الضوء على وعد تثبيط PARG في علم الأورام الدقيق لهؤلاء المرضى. أظهرت النماذج قبل السريرية نشاطًا قويًا مضادًا للأورام لـ IDE161، وتهدف التجربة إلى تقييم تأثيره في الإعداد السريري.
IDE161 هو مثبط محتمل من الفئة الأولى يستهدف بولي (ADP-ريبوز) جليكوهيدرولاز (PARG)، وهو جزء من نفس المسار البيولوجي مثل بولي (ADP-ريبوز) بوليميراز (PARP) المصدق عليه سريريًا. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية IDE161 تعيينين للمسار السريع لبعض حالات سرطان المبيض والثدي.
ستوفر Merck دواء KEYTRUDA بموجب اتفاقية تعاون وتوريد للتجارب السريرية، وتحتفظ كل من IDEAYA وMerck بالحقوق التجارية لمركباتهما الخاصة. ستحدد التجربة، المعروفة باسم IDE161-001 (NCT05787587)، أيضًا الجرعة المثلى من العلاج الأحادي IDE161 في نوع الورم الصلب ذي الأولوية بناءً على ملف السلامة الخاص به والفعالية الأولية.
يستند هذا الخبر إلى بيان صحفي ولا يتضمن أي تأييد للادعاءات. تخضع الفوائد العلاجية المحتملة لـ IDE161 بالاشتراك مع KEYTRUDA للتقييم المستمر والمراجعة التنظيمية. للحصول على رؤى أعمق حول الصحة المالية لشركة IDEAYA ومركزها في السوق وتحليل مفصل، يمكن للمستثمرين الوصول إلى تقرير الأبحاث الشامل المتاح على InvestingPro، والذي يقدم مقاييس حصرية وتحليلات خبراء لأكثر من 1,400 سهم أمريكي.
في أخبار أخرى حديثة، شهدت شركة Ideaya Biosciences سلسلة من الأحداث المهمة. خفضت شركة Leerink Partners تصنيف سهم Ideaya من "أداء متفوق" إلى "أداء السوق" بسبب الشكوك في البرامج الرئيسية. وأشارت الشركة إلى مخاوف بشأن تقدم برنامج داروفاسيرتيب وفعالية البرنامج المساعد الجديد في مجموعات المرضى الأكبر.
على الرغم من هذه المخاوف، قدمت شركة Ideaya Biosciences بيانات توسع مرحلية واعدة من المرحلة الأولى لدوائها التجريبي IDE397، الذي يستهدف سرطان المثانة وسرطان الرئة غير صغير الخلايا مع حذف MTAP. أظهرت النتائج معدل سيطرة عالٍ على المرض بنسبة 93٪ دون وجود أحداث ضارة خطيرة مرتبطة بالدواء. تخطط الشركة لتوسيع دراسة المرحلة 1/2 لـ IDE397 بالتعاون مع شركة جيلاد سينسيس.
أعرب محللون من مجموعة غولدمان ساكس إنك وCantor Fitzgerald وUBS عن تفاؤلهم بشأن مرشحات الأدوية للشركة. بدأت UBS تغطية Ideaya Biosciences بتصنيف "شراء"، مسلطة الضوء على إمكانات مرشح الدواء الرائد، داروفاسيرتيب. أكدت مجموعة غولدمان ساكس إنك تصنيفها "شراء" لشركة Ideaya Biosciences، مقدرة أن تصل ذروة مبيعات داروفاسيرتيب إلى 3.0 مليار دولار. بدأت Cantor Fitzgerald تغطية Ideaya Biosciences بتصنيف "زيادة الوزن"، مؤكدة على إمكانات مرشحات الأدوية الرائدة للشركة في علم الأورام المستهدف. هذه هي التطورات الأخيرة في شركة Ideaya Biosciences.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا