وافق مجلسا إدارة الشركتين بالإجماع على الاتفاقية، والتي تخضع لموافقة مساهمي Kineta وشروط الإغلاق المعتادة الأخرى. تهدف هذه الخطوة إلى الاستفادة من نقاط القوة المشتركة لكلتا الشركتين لتعزيز تطوير علاجات مبتكرة للسرطان. مع نسبة تداول حالية قوية تبلغ 4.92 ومستويات دين معتدلة، تظهر بيانات InvestingPro أن TuHURA تحافظ على وضع مالي قوي لدعم هذا الاستحواذ الاستراتيجي. يمكن للمشتركين الوصول إلى 7 نصائح إضافية من ProTips ومقاييس مالية شاملة لتقييم التأثير المحتمل لهذا الاندماج بشكل أفضل.
KVA12123 هو دواء حقن مضاد للأجسام يستهدف نطاق V-Ig المثبط لتنشيط الخلايا التائية (VISTA)، وهو نقطة تفتيش مناعية سلبية مرتبطة بمعدلات بقاء منخفضة للسرطان. أكمل العلاج تجارب العلاج الأحادي وهو في مرحلة إنهاء التجارب المشتركة مع pembrolizumab، وهو علاج Merck المضاد لـ PD1، مظهراً نتائج واعدة دون التسبب في متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) لدى المشاركين.
أكد الرئيس والمدير التنفيذي لشركة TuHURA، الدكتور جيمس بيانكو، على إمكانية KVA12123 في تحسين استجابات العلاج في سرطان الدم النخاعي الحاد (AML)، خاصة في الحالات التي تحتوي على طفرات NPM1. وأعرب رئيس Kineta، كريج دبليو. فيليبس، عن أن الاستحواذ سيعظم قيمة المساهمين ويدفع التطوير السريري لـ KVA12123.
تتضمن الصفقة مزيجاً من النقد والأسهم العادية لـ TuHURA، مع مدفوعات إضافية محتملة من بيع منتجات Kineta غير المتعلقة بـ KVA12123 قبل الإغلاق. وافقت TuHURA أيضاً على تمويل نفقات التجارب السريرية لـ KVA12123 بمبلغ يصل إلى 900,000﷼، مع أحكام لمزيد من التمويل إذا تم الاتفاق المتبادل على ذلك.
تستعد TuHURA لتجربة المرحلة الثالثة لمرشحها المحفز المناعي الخاص، IFx-2.0، بالاشتراك مع pembrolizumab لسرطان الخلايا ميركل المتقدم. من المتوقع أن يستفيد الاستحواذ من أوجه التآزر مع تقنيات TuHURA الحالية ويعزز موقعها في مجال مقاومة العلاج المناعي للسرطان.
وافق مجلسا إدارة الشركتين بالإجماع على الاتفاقية، والتي تخضع لموافقة مساهمي Kineta وشروط الإغلاق المعتادة الأخرى. تهدف هذه الخطوة إلى الاستفادة من نقاط القوة المشتركة لكلتا الشركتين لتعزيز تطوير علاجات مبتكرة للسرطان.
تستند المعلومات الواردة في هذه المقالة إلى بيان صحفي من شركة TuHURA Biosciences, Inc.
في أخبار أخرى حديثة، تتقدم Kintara Therapeutics و TuHURA Biosciences نحو الاندماج، حيث وافق مساهمو Kintara على إصدار أسهم عادية متعلقة بالاتفاقية. تخطط Kintara أيضاً لإجراء تجميع عكسي للأسهم بنسبة 1 إلى 35 قبل الاندماج. في الوقت نفسه، تستعد TuHURA Biosciences لتجربة المرحلة الثالثة لمرشح الدواء الرائد لديها، IFx-2.0، في عام 2025. الشركة أيضاً في مناقشات للاستحواذ المحتمل على KVA12123، وهو جسم مضاد مثبط لـ VISTA جاهز للمرحلة الثانية، من Kineta.
عززت TuHURA أيضاً فريق قيادتها بتعيينات جديدة وأكملت جولة تمويل بقيمة 31 مليون﷼. أظهر علاج REM-001 من Kintara لسرطان الثدي النقيلي الجلدي نتائج إيجابية. من المتوقع أن يؤدي الاندماج، المتوقع إغلاقه قريباً، إلى أن تصبح TuHURA شركة تابعة مملوكة بالكامل لـ Kintara. تسلط هذه التطورات الأخيرة الضوء على الأنشطة الجارية داخل كل من Kintara Therapeutics و TuHURA Biosciences.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا