راهواي، نيو جيرسي - أعلنت شركة Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) عن نتائج إيجابية من تجربتين رئيسيتين من المرحلة الثالثة لنظام العلاج التجريبي لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1، دورافيرين/إسلاترافير (DOR/ISL). قارنت التجارب DOR/ISL بالعلاجات المضادة للفيروسات الرجعية الحالية وحققت نقاط النهاية الأولية للفعالية، مؤكدة عدم النقص في الحفاظ على الكبت الفيروسي.
قيّمت التجارب، المعروفة باسم MK-8591A-051 و MK-8591A-052، فعالية وسلامة التحول إلى DOR/ISL من العلاج المضاد للفيروسات الرجعية الأساسي (bART) أو بيكتيغرافير/إمتريسيتابين/تينوفوفير ألافيناميد (BIC/FTC/TAF) في البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 المكبوت. في الأسبوع 48، حققت كلتا الدراستين هدف الفعالية الأولي، مع احتفاظ المشاركين بمستويات الحمض النووي الريبي لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 أقل من 50 نسخة/مل، مما يشير إلى أن DOR/ISL لا يقل فعالية عن العلاجات المقارنة. ومع ذلك، لم يتم تحقيق معايير التفوق في تجربة MK-8591A-052.
كانت ملامح السلامة لـ DOR/ISL قابلة للمقارنة بشكل عام مع تلك الخاصة بالعلاجات الأخرى المشاركة في التجارب. تخطط Merck لتقديم نتائج أكثر تفصيلاً من هذه الدراسات في مؤتمر علمي مستقبلي وتعتزم تقديم البيانات إلى السلطات التنظيمية.
أعرب الدكتور إلياف بار، نائب الرئيس الأول في مختبرات أبحاث Merck، عن تفاؤله بشأن النتائج، مؤكداً التزامهم بتطوير برامجهم السريرية لإسلاترافير كخيارات محتملة لتلبية احتياجات الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. تدعم مبادرات البحث القوية للشركة صحتها المالية القوية، حيث حصلت على تقييم "ممتاز" بشكل عام من التحليل الشامل لـ InvestingPro، الذي يقيم مقاييس مالية متعددة ومؤشرات النمو.
إسلاترافير (MK-8591) هو مثبط انتقال النسخ العكسي للنيوكليوزيد (NRTTI) تجريبي يتم تقييمه حالياً في تجارب سريرية مختلفة. تم تصميم الدواء لتثبيط كل من النسخ العكسي والانتقال، مما يمنع ارتباط النيوكليوتيد ودمجه في الحمض النووي، مما يؤدي إلى إنهاء السلسلة الفوري.
الاستخدامات الحالية في الولايات المتحدة لدورافيرين، كعامل منفرد (PIFELTRO) وكجزء من نظام قرص واحد (DELSTRIGO)، هي لعلاج البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 بالاشتراك مع مضادات الفيروسات الرجعية الأخرى.
تم تفصيل معلومات السلامة الإضافية وموانع الاستعمال، خاصة فيما يتعلق بتفاقم التهاب الكبد B الحاد بعد العلاج والتفاعلات الدوائية، في معلومات وصف الدواء لكل من PIFELTRO و DELSTRIGO.
Merck، وهي شركة رائدة عالمياً في مجال الأدوية الحيوية، لديها التزام طويل الأمد بأبحاث وتطوير علاج فيروس نقص المناعة البشرية. حافظت الشركة على مدفوعات الأرباح لمدة 54 عاماً متتالياً ورفعتها لمدة 14 عاماً متتالياً، مما يدل على الاستقرار المالي المستمر. يشير تحليل InvestingPro إلى أن السهم مقيم بأقل من قيمته الحقيقية حالياً، مع احتفاظ المحللين بتوقعات نمو إيجابية لهذا العام. للحصول على رؤى مفصلة حول الصحة المالية وآفاق النمو لـ Merck، يمكن للمستثمرين الوصول إلى تقرير البحث الشامل Pro، المتاح ضمن أكثر من 1,400 سهم رائد على InvestingPro. يستند هذا الخبر إلى بيان صحفي.
في أخبار أخرى حديثة، حافظت شركة Merck & Co., Inc. على تصنيفها "متفوق الأداء" من BMO Capital بعد خطوات استراتيجية لتنويع محفظتها. دخلت Merck مؤخراً سوق علاج السمنة من خلال ترخيص جزيء صغير فموي تجريبي، GLP-1RA HS-10535، من Hansoh Pharma. تضمنت الصفقة دفعة أولية قدرها 112 مليون دولار، مع إمكانية الوصول إلى مدفوعات مرحلية تصل إلى 1.9 مليار دولار. كما حافظت Bernstein SocGen Group على تصنيفها "أداء السوق" لـ Merck، على الرغم من قرار الشركة بوقف برنامجين للأورام، KeyVibe و KeyForm. شهدت إيرادات Merck للربع الثالث من عام 2024 زيادة بنسبة 4٪، لتصل إلى 16.7 مليار دولار، مدفوعة بالمبيعات القوية لدواء السرطان KEYTRUDA وإطلاق WINREVAIR. تعكس هذه التطورات الأخيرة نهج Merck الاستباقي في توسيع خط إنتاجها وجهودها المستمرة في البحث والتطوير.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا