منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على المضاد الحيوي سيفتوبيبرول من شركة باسيليا فارماسوتيكال (Basilea Pharmaceutica)، وهو مضاد حيوي مصمم لمكافحة مجموعة متنوعة من الالتهابات البكتيرية، بما في ذلك تلك المقاومة للعديد من الأدوية. وقد أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم أن عقار سيفتوبيبرول الذي تنتجه شركة الأدوية السويسرية قد حصل على الموافقة لعلاج حالات مثل تجرثم الدم بالمكورات العنقودية الذهبية (SAB)، والتهابات الجلد البكتيرية الحادة والتهابات بنية الجلد، والالتهاب الرئوي البكتيري المكتسب من المجتمع.
يمثل الدواء الذي تمت الموافقة عليه حديثًا عن طريق الوريد، والذي من المقرر تسويقه في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري زيفتيرا (Zevtera)، مضادًا حيويًا من الجيل المتقدم من السيفالوسبورين. وهو فعّال ضد طيف واسع من البكتيريا موجبة الجرام، بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين، وكذلك البكتيريا سالبة الجرام.
ويُعد ترخيص دواء زيفتيرا علامة فارقة في المعركة المستمرة ضد مقاومة مضادات الميكروبات، والتي تشكل تحديًا متزايدًا للصحة العامة. وتقدر مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن أكثر من 2.8 مليون حالة عدوى مقاومة لمضادات الميكروبات تحدث سنويًا في الولايات المتحدة وحدها.
ومع طرح دواء زيفتيرا (Zevtera)، أصبح لدى مقدمي الرعاية الصحية الآن مورد إضافي في ترسانتهم لعلاج المرضى الذين يعانون من التهابات بكتيرية خطيرة، خاصة أولئك الذين طوروا مقاومة للمضادات الحيوية الموجودة.
ساهمت رويترز في هذا المقال.هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.