في حين أن أسهم الشركة لا تزال متداولة في بورصة تورونتو تحت الرمز "APS"، فإن إشعار ناسداك لا يؤثر على إدراجها في بورصة تورونتو. صرحت شركة Aptose Biosciences أنها ستراقب سعر العرض الختامي لأسهمها العادية وقد تنظر في خيارات أخرى لاستعادة الامتثال لمتطلبات ناسداك. ومع ذلك، لا يوجد ضمان بأن الشركة ستتمكن من تلبية متطلب الحد الأدنى لسعر العرض أو الامتثال لقواعد الإدراج الأخرى في ناسداك. مع EBITDA بقيمة -36.15 مليون دولار في الاثني عشر شهرًا الماضية والاحتياطيات النقدية التي تنفد بسرعة، كما هو موضح في التحليل الشامل لـ InvestingPro (والذي يتضمن 11 رؤية رئيسية إضافية)، سيتم مراقبة جهود الشركة لمعالجة هذه التحديات عن كثب من قبل المساهمين والمراقبين في السوق في الأسابيع القادمة.
في حين أن أسهم الشركة لا تزال متداولة في بورصة تورونتو تحت الرمز "APS"، فإن إشعار ناسداك لا يؤثر على إدراجها في بورصة تورونتو. صرحت شركة Aptose Biosciences أنها ستراقب سعر العرض الختامي لأسهمها العادية وقد تنظر في خيارات أخرى لاستعادة الامتثال لمتطلبات ناسداك. ومع ذلك، لا يوجد ضمان بأن الشركة ستتمكن من تلبية متطلب الحد الأدنى لسعر العرض أو الامتثال لقواعد الإدراج الأخرى في ناسداك. مع EBITDA بقيمة -36.15 مليون دولار في الاثني عشر شهرًا الماضية والاحتياطيات النقدية التي تنفد بسرعة، كما هو موضح في التحليل الشامل لـ InvestingPro (والذي يتضمن 11 رؤية رئيسية إضافية)، سيتم مراقبة جهود الشركة لمعالجة هذه التحديات عن كثب من قبل المساهمين والمراقبين في السوق في الأسابيع القادمة.
في حين أن أسهم الشركة لا تزال متداولة في بورصة تورونتو تحت الرمز "APS"، فإن إشعار ناسداك لا يؤثر على إدراجها في بورصة تورونتو. صرحت شركة Aptose Biosciences أنها ستراقب سعر العرض الختامي لأسهمها العادية وقد تنظر في خيارات أخرى لاستعادة الامتثال لمتطلبات ناسداك.
ومع ذلك، لا يوجد ضمان بأن الشركة ستتمكن من تلبية متطلب الحد الأدنى لسعر العرض أو الامتثال لقواعد الإدراج الأخرى في ناسداك. سيتم مراقبة جهود الشركة لمعالجة هذه المشكلة عن كثب من قبل المساهمين والمراقبين في السوق في الأسابيع القادمة.
يستند هذا الخبر إلى إيداع حديث لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات من قبل شركة Aptose Biosciences Inc.
في أخبار أخرى حديثة، حافظت شركة Aptose Biosciences على هدف سعر السهم وتصنيف الشراء، كما أكدت شركة H.C. Wainwright، بعد إعلان الشركة عن اتفاقية تعاون للبحث والتطوير (CRADA) مع المعهد الوطني للسرطان (NCI). تهدف الاتفاقية إلى تعزيز التطوير السريري لعقار tuspetinib (TUS)، وتحديداً استكشاف استخدامه بالاشتراك مع العلاجات المستهدفة لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). سيكون هذا البحث جزءًا من تجارب myeloMATCH التابعة لبرنامج تقييم العلاج السرطاني في المعهد الوطني للسرطان.
بالإضافة إلى برنامج myeloMATCH، تتقدم Aptose في نظام علاج ثلاثي يجمع بين TUS وvenetoclax (VEN) وazacitidine (AZA) لمرضى AML المشخصين حديثًا غير المؤهلين للعلاج الكيميائي. يتم تنفيذ ذلك من خلال تجربة TUSCANY من المرحلة 1/2، والتي من المقرر أن تبدأ في إعطاء جرعات TUS بمقدار 40 ملغ، مع خطط لزيادة الجرعة بناءً على تقييمات السلامة الإيجابية. تم تقديم بروتوكول تجربة TUSCANY إلى المواقع المشاركة، وتمت مراجعته من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ومن المتوقع أن تبدأ الدراسة في الربع الرابع من عام 2024.
تشمل التطورات الأخيرة الأخرى خطط Aptose Biosciences لتقديم بيانات الاستجابة الكاملة/السلامة من دراسة APTIVATE للعلاج المزدوج TUS+VEN وتقديم تحديثات حول تراكم الجرعات للدراسة الثلاثية في اجتماع الجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) في الربع الرابع من عام 2024. تهدف الشركة أيضًا إلى تسجيل مجموعتين من الجرعات في الدراسة الثلاثية وتقديم تقرير عن الهدأة الكاملة والحد الأدنى من المرض المتبقي وبيانات السلامة للدراسة الثلاثية في النصف الأول من عام 2025. بحلول عام 2025، تخطط Aptose لتقديم بيانات ناضجة للدراسة الثلاثية في الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA)، وتحديد جرعة TUS النهائية للتجارب الحاسمة من المرحلة 2/3 في ASH 2025، والتحضير للمرحلة 2 من البرنامج الحاسم للمرحلة 2/3.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا