كامبريدج، ماساتشوستس. - أعلنت شركة Centogene N.V. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز NASDAQ:CNTG)، وهي شركة متخصصة في علوم الحياة في مجال الأمراض النادرة والأمراض العصبية التنكسية، عن تمديد شراكتها مع شركة Takeda العملاقة في مجال الأدوية (TSE:4502 / NYSE:TAK). يهدف التعاون إلى توفير اختبارات تشخيصية لاضطرابات التخزين الليزوزومية (LSDs) للمرضى في جميع أنحاء العالم.
وتضمن هذه الاتفاقية، التي تستند إلى علاقة بدأت في يناير 2015 مع شركة "شاير" للأدوية قبل استحواذ "تاكيدا" عليها في عام 2019، استمرار الوصول إلى قدرات "سنتوجين" التشخيصية. وتُعدّ هذه الاختبارات ضرورية للكشف المبكر عن متلازمة "إل إس دي إس"، والتي تشمل حالات مثل مرض فابري ومرض غوشر ومتلازمة هنتر.
وقد أكد إيان رينتش، الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية والمدير العام لشركة Centogene، على أهمية الشراكة الموسعة في تسريع تشخيص مرضى متلازمة إل إس دي على مستوى العالم. كما سلّط كيم ستراتون، الرئيس التنفيذي لشركة Centogene، الضوء على التزام الشركة بالتعاون مع الجهات الفاعلة العالمية لتقديم إجابات تغير حياة المرضى الذين يعانون من الأمراض النادرة والأمراض العصبية التنكسية النادرة.
يدمج نهج Centogene التقنيات متعددة الجزيئات مع بنك البيانات الحيوية الواسع، بهدف توجيه الطب الدقيق وتحسين النتائج الصحية. تضم شبكتها ما يقرب من 30,000 طبيب نشط، ويمثل بنك البيانات الحيوية الخاص بها أكثر من 800,000 مريض من أكثر من 120 دولة.
تُعتبر خبرة الشركة في الاختبارات الجينومية والمتعددة الجينومية حيوية لمجتمعات المرضى المحرومين من الخدمات، لا سيما أولئك المصابين بأمراض نادرة. تستخدم مختبرات Centogene، المعتمدة من قبل ISO و CAP و CLIA، مجموعة من مجموعات البيانات لدعم التشخيص والبحث في الحالات النادرة.
من المتوقع أن تستمر الشراكة المتجددة مع شركة تاكيدا في تسهيل التشخيص السريع والموثوق به، وهو أمر ضروري للتدخل المبكر وعلاج الأمراض النادرة. ويؤكد هذا التعاون على دور الشراكات الاستراتيجية في تطوير الرعاية الصحية لمرضى الأمراض النادرة.
يستند الإعلان عن هذه الشراكة الموسعة إلى بيان صحفي صادر عن شركة Centogene N.V.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.