مالفيرن، بنسلفانيا - أعلنت اليوم شركة "أنوفيس بيو" (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ANVS)، وهي شركة متخصصة في مجال الأدوية في المرحلة السريرية، عن استكمال تنظيف بيانات المرحلة الثانية/الثالثة من دراسة المرحلة الثانية/الثالثة من دواء "بونتانيتاب" على المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر الخفيف إلى المتوسط. وتتوقع الشركة إصدار بيانات الفعالية الأولية في أبريل.
كانت المرحلة الثانية/الثالثة من الدراسة عبارة عن تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي مصممة لتقييم فعالية وسلامة وتحمل عقار بونتانيتاب. اشتملت الدراسة على نهج متدرج الجرعات حيث تلقى المرضى واحدة من ثلاث جرعات من الدواء أو دواء وهمي إلى جانب الرعاية المعتادة لمدة 12 أسبوعًا. من بين أكثر من 700 مريض تم فحصهم، تم تسجيل 353 مريضًا، وأكمل 327 مريضًا الدراسة.
"وقال الدكتور تشينج فانج، نائب الرئيس الأول في شركة أنوفيس: "نحن متحمسون لمشاركة أننا ننتقل الآن من مرحلة تنظيف البيانات إلى مرحلة التنظيم والتقييم الإحصائي للبيانات الخاصة بدراسة الزهايمر، والتي اكتملت في فبراير. "إن تنظيف البيانات بهذه السرعة يعد إنجازًا هائلاً حقًا."
يهدف عقار بونتانيتاب، المعروف سابقًا باسم بوسيفين أو ANVS401، إلى مكافحة التنكس العصبي من خلال تثبيط تكوين البروتينات السامة العصبية المختلفة، مما قد يعكس التنكس العصبي في مرض الزهايمر.
وقالت ميليسا جاينز، نائب الرئيس الأول للعمليات السريرية: "نحن ممتنون للمشاركين الذين سجلوا وأكملوا الدراسة وكذلك لمقدمي الرعاية وعائلاتهم لدعمهم مشاركة أحبائهم في هذه التجربة".
تركز شركة "أنوفيس بيو" على معالجة التنكس العصبي، مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون، بهدف استعادة النشاط المحوري والمشابكي لعلاج فقدان الذاكرة والخرف المرتبط بهذه الحالات.
تستند هذه المقالة الإخبارية إلى بيان صحفي صادر عن شركة Annovis Bio, Inc.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.