تل أبيب - أعلنت شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (NASDAQ: CMMB)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية، اليوم عن حصولها على براءة اختراع جديدة من قبل المكتب الأوروبي لبراءات الاختراع لجسمها المضاد أحادي النسيلة CM-101، المستخدم في علاج أمراض الكبد المختلفة، بما في ذلك التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC).
وتعزز هذه المنحة محفظة الملكية الفكرية للشركة في أوروبا وتكمل براءات الاختراع الحالية في الولايات المتحدة وإسرائيل والصين وغيرها من الأسواق المهمة.
تغطي براءة الاختراع الأوروبية الصادرة حديثًا على وجه التحديد استخدام CM-101 والأجسام المضادة لـ CCL24 ذات الصلة لأمراض الكبد. وقد اكتملت عملية تسجيل المرضى في المرحلة الثانية من تجربة المرحلة الثانية من تجربة "سي إم-101" لعلاج متلازمة المبيض متعدد الكيسات في المرحلة الثانية من التجربة، ومن المتوقع الإعلان عن النتائج بحلول منتصف عام 2024. ويُعدّ مرض متلازمة الملاريا المزمنة في الكبد حالة مرضية خطيرة لا يوجد لها علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حتى الآن، وغالباً ما تؤدي إلى زراعة الكبد.
يستهدف CM-101 بروتين CCL24، وهو بروتين متورط في التليف والالتهابات، وقد أظهر نتائج واعدة في تثبيط التليف وتعطيل المسارات الأساسية لمرض التليف الكبدي المزمن.
وتميّز آلية العمل المزدوجة هذه دواء CM-101 عن غيره من الأدوية الأخرى قيد التطوير لعلاج متلازمة الملاريا الجنينية البسيط. وقد حصل الدواء بالفعل على تصنيف العقار كدواء يتيم في كل من الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية CM-101 تصنيف المسار السريع لعلاج مرض الملاريا الجنينية البسيط لدى البالغين.
وسلط الدكتور عدي مور، الرئيس التنفيذي والرئيس التنفيذي للشؤون العلمية في شركة كيموماب، الضوء على أهمية منح براءة الاختراع في الوقت الذي تستعد فيه الشركة لإصدار بيانات المرحلة الثانية من تجربة المرحلة الثانية من علاج التهاب الحبل الشوكي المزمن في منتصف العام، والتي قد توفر أول إثبات سريري جوهري للنشاط العلاجي لدواء CM-101.
من المتوقع أن تمتد الحماية التي توفرها هذه البراءة وغيرها من براءات الاختراع حتى عام 2038، ومن المحتمل أن تمتد حتى خمس سنوات عند الموافقة على السوق. وقد تم التحقق من صحة CM-101 كهدف علاجي في الدراسات السريرية وغير السريرية المكثفة، مما يدل على السلامة والقدرة على التحمل في التجارب السريرية السابقة.
ومع تقدم أبحاث شركة Chemomab، يترقب قطاع التكنولوجيا الحيوية والمستثمرون عن كثب بيانات منتصف العام من المرحلة الثانية من تجربة المرحلة الثانية من اختبار المرحلة الثانية من اختبار "بي إس سي"، والتي قد تمثل لحظة محورية للشركة. تستند هذه الأخبار إلى بيان صحفي صادر عن شركة Chemomab Therapeutics.
هذا المقال تمت كتابته وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتم مراجعتها بواسطة محرر. للمزيد من المعلومات انظر إلى الشروط والأحكام.