يوم الثلاثاء، حافظت شركة H.C. Wainwright على تصنيفها "شراء" وسعر السهم المستهدف البالغ 10.00 دولارات لشركة Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ:KPRX)، وذلك بعد التقرير المالي للربع الثالث للشركة.
في الأسبوع الماضي، كشفت Kiora Pharmaceuticals عن صافي خسارة قدرها 3.4 مليون دولار، أو (0.81 دولار) للسهم، متجاوزة الخسارة المتوقعة البالغة 2.7 مليون دولار. وعلى الرغم من الخسارة الأعلى من المتوقع، سلطت الشركة الضوء على الموافقة الأخيرة التي حصلت عليها الشركة لبدء المرحلة الثانية من تجربة ABACUS-2 لعقار KIO-301 في المرضى المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي (RP)، وهو اضطراب وراثي يؤثر على الرؤية.
من المقرر أن تكون تجربة ABACUS-2 دراسة متعددة المراكز ومزدوجة التعمية وعشوائية ومضبوطة تشمل 36 مريضًا يعانون من ضعف شديد في الرؤية أو عدم إدراك الضوء بسبب التهاب الشبكية الصباغي. وهي مصممة لتشمل المرضى الذين يعانون من أي من الطفرات الجينية التي يزيد عددها عن 150 والمعروفة بأنها تسبب التهاب الشبكية الصباغي. يتم تطوير KIO-301 لعدة استخدامات بالشراكة مع Théa Open Innovation (TOI)، التي التزمت بتمويل المراحل المتبقية من التطوير السريري.
كما أكملت Kiora Pharmaceuticals مرحلة التصميم للمرحلة الثانية من تجربة KLARITY لعقار KIO-104، الذي يهدف إلى علاج أمراض التهاب الشبكية، بما في ذلك التهاب العنبية غير المعدي وذمة البقعة الصفراء السكرية. تخطط الشركة للحصول على موافقة للتجربة في الربع الرابع من عام 2024 وتتوقع بدء تجربة KLARITY في النصف الأول من عام 2025.
تشير البيانات التطلعية للشركة إلى تركيز استراتيجي على تقدم تجاربها السريرية. مع توقع بدء جرعة المريض الأول في دراسة KIO-301 في عام 2025، بعد العمل الجاري على التحقق من صحة نقاط النهاية للرؤية الوظيفية، تضع Kiora Pharmaceuticals نفسها في موقع يؤهلها لتطورات محتملة كبيرة في السنوات القادمة.
في أخبار أخرى حديثة، حصلت Kiora Pharmaceuticals على موافقة تنظيمية لبدء تجربة سريرية من المرحلة الثانية لعقار KIO-301، وهو علاج يهدف إلى استعادة الرؤية للمرضى المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي. ستشمل تجربة ABACUS-2 36 مريضًا في دراسة عشوائية ومضبوطة عبر مراكز متعددة، مع جدولة الجرعات لتبدأ العام المقبل.
ستركز التجربة على التحقق من صحة نقاط النهاية للرؤية الوظيفية، مما قد يمهد الطريق للموافقة المستقبلية على التسويق في الولايات المتحدة وأوروبا.
بالإضافة إلى ذلك، منحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) تصنيف المنتج الدوائي اليتيم لـ KIO-301، مما يمنح Kiora مزايا تنظيمية وسوقية في الاتحاد الأوروبي. كما أمنت Kiora اتفاقية تطوير وتسويق مشتركة مع Théa Open Innovation لـ KIO-301، باستثناء آسيا.
علاوة على ذلك، أبلغت Kiora عن نتائج إيجابية من التجربة السريرية ABACUS-1، حيث أظهر KIO-301 زيادة في نشاط الدماغ لدى المرضى المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي. تعد هذه التطورات الأخيرة جزءًا من الجهود المستمرة لـ Kiora لتطوير علاجات لأمراض الشبكية.
رؤى InvestingPro
توفر بيانات InvestingPro الأخيرة سياقًا إضافيًا للوضع المالي وأداء السوق لشركة Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ:KPRX). على الرغم من صافي الخسارة المبلغ عنها في الربع الثالث، تظهر البيانات المالية للشركة بعض المؤشرات الإيجابية. تكشف نصائح InvestingPro أن Kiora تحتفظ بنقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية ولديها أصول سائلة تتجاوز الالتزامات قصيرة الأجل، مما يشير إلى أساس مالي مستقر مع تقدمها في تجاربها السريرية.
تشير نسبة السعر إلى الربحية للشركة البالغة 2.05 ونسبة السعر إلى القيمة الدفترية البالغة 0.37 إلى أن السهم قد يكون مقيمًا بأقل من قيمته الحقيقية بالنسبة لأرباحه وقيمته الدفترية. قد يكون هذا موضع اهتمام للمستثمرين الذين ينظرون في إمكانات خط إنتاج Kiora، خاصة تجارب ABACUS-2 و KLARITY القادمة.
في حين انخفض سعر السهم بشكل كبير على مدى السنوات الخمس الماضية، تظهر بيانات InvestingPro عائدًا قويًا بنسبة 15.33٪ خلال الأشهر الثلاثة الماضية، بما يتماشى مع التطورات الإيجابية الأخيرة في البرامج السريرية للشركة.
بالنسبة للمستثمرين الذين يبحثون عن تحليل أكثر شمولاً، يقدم InvestingPro 10 نصائح إضافية لشركة Kiora Pharmaceuticals، مما يوفر رؤى أعمق حول الصحة المالية للشركة ومركزها في السوق.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا