يوم الأربعاء، بدأت سيتي تغطيتها لشركة فيرتكس فارماسوتيكالز إنكوربوريتد (NASDAQ:VRTX)، مانحة السهم تصنيف "شراء" وتحديد سعر مستهدف عند 575 دولارًا. يسلط تحليل الشركة الضوء على الموقع القوي لفيرتكس في سوق التليف الكيسي (CF)، مدفوعًا بمجموعة منتجاتها الحالية، والتي تشمل Trikafta وKalydeco وOrkambi وSymdeko.
تشير التغطية إلى التأثير المحتمل لمنتج فيرتكس الثلاثي vanza، وهو مزيج من vanzacaftor وdeutivacaftor وtezacaftor، والذي من المتوقع أن يستحوذ على حصة كبيرة من سوق التليف الكيسي بعد موافقته المتوقعة. تم تحديد موعد قانون رسوم مستخدمي الأدوية الموصوفة (PDUFA) لهذا المنتج في 2 يناير 2025. تتوقع سيتي أن يحقق المنتج الثلاثي vanza مبيعات ذروة تصل إلى 8 مليار دولار بحلول عام 2030 نظرًا لملف تحمله الجيد، وجرعته اليومية المريحة، والفوائد السريرية المحتملة التي يشير إليها انخفاض كلوريد العرق لدى المرضى.
بالإضافة إلى ذلك، تذكر التغطية تعاون فيرتكس مع CRISPR Therapeutics في إطلاق Casgevy، والذي يتقدم في علاجات مرض الخلايا المنجلية (SCD) وفقر الدم المعتمد على نقل الدم (TDT). كما تتطلع الشركة إلى الموافقة على وإطلاق suzetrigine لعلاج الألم الحاد، مع موعد PDUFA في 30 يناير 2025، مشيرة إلى آلية عمله الجديدة (MOA) وإمكانياته كبديل للمواد الأفيونية.
كما يتم الاعتراف بخط الإنتاج المبكر لفيرتكس على أنه جذاب، مع العديد من الأصول التي لا تزال في مرحلة تقليل المخاطر. وتشمل هذه povetacicept وVX-522 وVX-880 لمرض السكري من النوع الأول (T1D)، وinaxaplin لمرض الكلى المرتبط بمتلازمة ألبورت (AMKD)، وVX-670 لضمور العضلات النوع 1 (DM1). يعكس التقييم العام للشركة الثقة في استمرار ريادة فيرتكس في السوق وابتكارها في علاج التليف الكيسي والأمراض الخطيرة الأخرى.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا