يوم الاثنين، تلقت شركة BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) دفعة من H.C. Wainwright بعد أن رفعت الشركة السعر المستهدف للسهم إلى 49.00 دولار من 43.00 دولار السابق، مع الاحتفاظ بتصنيف الشراء للأسهم. يأتي هذا التعديل في أعقاب موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مؤخرًا على دواء BridgeBio، Attruby، لعلاج حالة قلبية تُعرف باسم ATTR-CM.
تستند موافقة إدارة الغذاء والدواء على نتائج دراسة ATTRibute-CM من المرحلة الثالثة، والتي أشارت إلى أن Attruby قلل بشكل كبير من الوفيات ودخول المستشفى لأسباب تتعلق بالقلب والأوعية الدموية، بالإضافة إلى تحسين جودة حياة المرضى. يُعرف Attruby، وهو دواء يؤخذ عن طريق الفم، بأنه العلاج الوحيد المعتمد الذي يدعي تحقيق استقرار شبه كامل للترانسثيريتين (TTR)، وهو بروتين مرتبط بـ ATTR-CM.
أعلنت BridgeBio عن موافقة إدارة الغذاء والدواء في وقت متأخر من يوم الجمعة الماضي، مشيرة إلى أن Attruby مصمم لمحاكاة "طفرة إنقاذ" لجين TTR، والتي تعالج مباشرة السبب الجذري لـ ATTR-CM عن طريق تثبيت رباعي TTR الأصلي. هذا الاستقرار ضروري للحفاظ على الوظيفة الطبيعية للبروتين، والتي تشمل نقل الثيروكسين وفيتامين أ.
في ضوء موافقة إدارة الغذاء والدواء، قامت H.C. Wainwright بتحديث احتمالية إطلاق Attruby إلى 100٪، ارتفاعًا من 85٪ السابقة، وتتوقع أن تبدأ BridgeBio في تسجيل مبيعات الدواء في أوائل العام المقبل. تم تسعير Attruby بـ 18,759.12 دولار لإمداد 28 يومًا، وهو ما يعادل تكلفة سنوية تبلغ حوالي 244,500 دولار - أقل قليلاً من الدواء المنافس tafamidis، والذي يُدرج بسعر 268,000 دولار.
كما قامت الشركة بمراجعة معدل النمو النهائي لـ BridgeBio إلى 1٪ من 5٪، مع الحفاظ على معدل خصم قدره 10٪. أدت هذه التغييرات في النموذج إلى إعادة تأكيد تصنيف الشراء وزيادة السعر المستهدف لأسهم BridgeBio.
في أخبار أخرى حديثة، حققت BridgeBio Pharma تقدمًا كبيرًا في أبحاث الأمراض الوراثية. أبلغت الشركة عن نتائج واعدة من تجربة CANaspire من المرحلة 1/2، التي تركز على BBP-812، وهو علاج جيني لمرض كانافان. تشير هذه البيانات إلى أن BBP-812 قد يحسن الوظيفة الحركية لمرضى مرض كانافان. كما أكملت BridgeBio التسجيل لدراسة FORTIFY من المرحلة الثالثة لـ BBP-418، وهو علاج محتمل لضمور العضلات الحزامي الطرفي من النوع 2I/R9. بالإضافة إلى ذلك، أظهر الدواء التجريبي للشركة، acoramidis، نتائج مشجعة في تحليل لاحق لدراسة ATTRibute-CM من المرحلة الثالثة.
حافظت العديد من شركات التحليل، بما في ذلك Citi و H.C. Wainwright و BMO Capital و Piper Sandler، على تصنيفاتها الخاصة بالشراء والأداء السوقي والوزن الزائد لـ BridgeBio. أكدت Citi تصنيف الشراء وهدف سعر السهم البالغ 45.00 دولار لـ BridgeBio، مستشهدة بجهود البحث والتطوير المستمرة للشركة.
تشمل التطورات الأخيرة الأخرى وقف برنامج العلاج الجيني BBP-631 لـ BridgeBio، والمتوقع أن يوفر أكثر من 50 مليون دولار في البحث والتطوير. كما منحت إدارة الغذاء والدواء تصنيف العلاج الاختراقي لمرشح الدواء الفموي infigratinib من BridgeBio، الذي يهدف إلى علاج الأطفال المصابين بقصر القامة الغضروفي. علاوة على ذلك، شكلت BridgeBio مشروعًا مشتركًا يسمى GondolaBio، مدعومًا باستثمار قدره 300 مليون دولار من مجموعة من المستثمرين، بهدف تسريع تطوير علاجات جديدة.
رؤى InvestingPro
توفر بيانات InvestingPro الأخيرة سياقًا إضافيًا للوضع المالي لشركة BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء على Attruby. تبلغ القيمة السوقية للشركة 4.43 مليار دولار، مما يعكس توقعات المستثمرين للدواء المعتمد حديثًا. على الرغم من النمو الكبير في الإيرادات بنسبة 2209.77٪ خلال الاثني عشر شهرًا الماضية، لا يزال الدخل التشغيلي لـ BridgeBio سلبيًا عند -516.2 مليون دولار، مما يؤكد أهمية التسويق الناجح لـ Attruby.
تسلط نصائح InvestingPro الضوء على أن المحللين يتوقعون نمو المبيعات في العام الحالي، بما يتماشى مع التوقعات لدخول Attruby إلى السوق. ومع ذلك، لا يُتوقع أن تكون الشركة مربحة هذا العام، وهو ما يتوافق مع مقاييسها المالية الحالية. توفر الأصول السائلة لـ BridgeBio التي تتجاوز الالتزامات قصيرة الأجل بعض المرونة المالية أثناء استعدادها لإطلاق الدواء.
بالنسبة للمستثمرين الذين يسعون للحصول على تحليل أكثر شمولاً، يقدم InvestingPro 6 نصائح إضافية يمكن أن توفر رؤى قيمة حول الأداء المستقبلي لـ BridgeBio ومركزها في السوق.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا