قامت شركة ليرينك بارتنرز يوم الأربعاء بتعديل موقفها تجاه شركة ريلمادا ثيرابيوتكس (Relmada Therapeutics Inc) (NASDAQ:RLMD)، حيث خفضت تصنيفها من "أداء متفوق" إلى "أداء السوق" وخفضت السعر المستهدف بشكل كبير إلى 1.00 دولار من 10.00 دولار سابقًا. يتم تداول السهم حاليًا عند 0.67 دولار، وقد شهد انخفاضًا كبيرًا من أعلى مستوى له خلال 52 أسبوعًا والبالغ 7.22 دولار.
وفقًا لبيانات InvestingPro، تتراوح أهداف المحللين للسهم بين 2 دولار و23 دولار، مما يشير إلى عدم يقين كبير في نظرة السوق. يأتي هذا التغيير بعد أن وجد التحليل المؤقت للجنة مراقبة البيانات (DMC) أن العقار الرئيسي للشركة، REL-1017، غير مجدٍ في دراسة RELIANCE II لعلاج اضطراب الاكتئاب الرئيسي (MDD).
يمثل استنتاج لجنة مراقبة البيانات انتكاسة لشركة ريلمادا، حيث كانت آلية مضاد NMDA الخاصة بـ REL-1017 مدعومة سابقًا بأدلة ما قبل السريرية والسريرية. آلية الدواء مشابهة لتلك الموجودة في المنتجات الأخرى المعتمدة في السوق، مثل Spravato من شركة Johnson & Johnson. على الرغم من النتائج المخيبة للآمال، تدرس ريلمادا خطواتها التالية ولا يزال لديها منتج آخر، REL-P11 (جرعة منخفضة من السيلوسيبين)، والذي يخضع حاليًا للتجارب في المرحلة الأولى.
اعتبارًا من نهاية الربع الثالث من عام 2024، أفادت ريلمادا بأن لديها احتياطيات نقدية تبلغ 54 مليون دولار. بعد التحديث الأخير، قامت ليرينك بارتنرز بإزالة الإيرادات المتوقعة من REL-1017 من نموذجها المالي لريلمادا. يُظهر تحليل InvestingPro أن الشركة تحتفظ بسيولة قوية بنسبة تداول حالية تبلغ 6.89، وتحتفظ بنقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية.
مع قيمة سوقية تبلغ 20.13 مليون دولار فقط، يمكن للمستثمرين الراغبين في الحصول على رؤى أعمق الوصول إلى تقرير البحث الشامل Pro، والذي يوفر تحليلاً مفصلاً للصحة المالية لريلمادا وآفاقها المستقبلية. أدخلت الشركة إيرادات متوقعة متواضعة لـ REL-P11 بدءًا من عام 2032، في انتظار مزيد من البيانات من التجارب الجارية.
يعكس قرار المحلل بخفض تصنيف ريلمادا تأثير نتائج التحليل المؤقت على آفاق الشركة. مع عدم اليقين المحيط بـ REL-1017 والتطوير المبكر لـ REL-P11، تعتقد الشركة أنه من الحكمة للمستثمرين اتباع نهج أكثر حذرًا، كما ينعكس في السعر المستهدف الجديد والتصنيف.
يشير مؤشر الصحة المالية من InvestingPro إلى تصنيف إجمالي "عادل"، مع توفر نصائح ProTips إضافية للمشتركين تسلط الضوء على نقاط القوة والتحديات الرئيسية في أساسيات الشركة.
في أخبار أخرى حديثة، واجهت شركة ريلمادا ثيرابيوتكس انتكاسة كبيرة حيث تم اعتبار دراسة المرحلة الثالثة Reliance II لـ REL-1017، المخصصة كعلاج مساعد لاضطراب الاكتئاب الرئيسي (MDD)، غير مجدية من قبل لجنة مراقبة البيانات المستقلة (DMC). أفادت الشركة عن انخفاض في النقد والاستثمارات إلى 54.1 مليون دولار وصافي خسارة قدرها 21.7 مليون دولار في نتائجها المالية للربع الثالث.
على الرغم من نتائج التجارب المخيبة للآمال، أكدت ريلمادا التزامها المستمر بتطوير REL-P11، وهو مرشح لعلاج أمراض التمثيل الغذائي، والذي يخضع حاليًا لدراسة المرحلة الأولى على البشر.
صرح الرئيس التنفيذي لشركة ريلمادا، سيرجيو ترافيرسا، بأن الشركة ستقوم بتقييم مجموعة البيانات الكاملة لتحديد الخطوات التالية لبرنامج REL-1017. علق المحلل في ميزوهو، يو إير، على الأخبار، معربًا عن خيبة أمله واقترح إعادة تقييم مستقبل البرنامج.
بالإضافة إلى تطورات REL-1017، ارتفعت نفقات البحث والتطوير للشركة إلى 11.1 مليون دولار، لتمويل الدراسات الجارية بما في ذلك دراسة السلامة في المرحلة الأولى لمرشح قائم على السيلوسيبين.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا