يوم الجمعة، حافظت شركة H.C. Wainwright على تصنيف "شراء" وسعر مستهدف قدره 50.00 دولار لأسهم شركة Genmab A/S (NASDAQ:GMAB). جاء تأييد الشركة بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مؤخرًا على علاج RYBREVANT (amivantamab-vmjw) لشريك Genmab، شركة Janssen، لنوع معين من سرطان الرئة.
أعلنت شركة Janssen، وهي شركة تابعة لـ Johnson and Johnson (JNJ؛ غير مصنفة)، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على RYBREVANT بالاشتراك مع العلاج الكيميائي للمرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المتقدم أو النقيلي الذين لديهم طفرات معينة في EGFR والذين تقدم المرض لديهم بعد العلاج بمثبط كيناز التيروزين (TKI) المستهدف لـ EGFR.
يستند قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى نتائج تجربة MARIPOSA-2 من المرحلة الثالثة. في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي (ESMO) 2024، كشفت البيانات المحدثة للتجربة أنه بعد 18 شهرًا من العلاج، لا يزال نصف المرضى الذين تلقوا RYBREVANT بالإضافة إلى العلاج الكيميائي على قيد الحياة، مقارنة بـ 40% من أولئك الذين تلقوا العلاج الكيميائي وحده.
كان متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي (OS) 17.7 شهرًا للعلاج المشترك مقابل 15.3 شهرًا للعلاج الكيميائي، مع نسبة خطر (HR) تبلغ 0.73 وفاصل ثقة 95% (CI) من 0.54-0.99، وهو ما كان ذا دلالة إحصائية (p=0.039).
أكد المحلل من H.C. Wainwright على النظرة الإيجابية لأسهم Genmab، مشددًا على نتائج التجربة الناجحة والتأثير المحتمل لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأخيرة على آفاق الشركة. يعكس السعر المستهدف البالغ 50.00 دولار ثقة الشركة في أداء السهم خلال الـ 12 شهرًا القادمة.
أدى تعاون Genmab مع Janssen إلى تقدم كبير في علاج NSCLC، مما يوفر خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى الذين يعانون من حذف الإكسون 19 في EGFR أو طفرات استبدال L858R. يشير تأييد H.C. Wainwright إلى استمرار ثقة المستثمرين في مركز Genmab السوقي وقدرة شراكتها على تقديم علاجات مبتكرة للسرطان.
في أخبار أخرى حديثة، شهدت Genmab A/S العديد من التطورات المهمة. قدمت شركة التكنولوجيا الحيوية بيانات واعدة من تجربتها من المرحلة 1/2 لـ Rina-S، وهو علاج للسرطان، في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي. أظهرت نتائج التجربة معدل استجابة إيجابي لدى المرضى المصابين بسرطان المبيض وبطانة الرحم، بما في ذلك أولئك المقاومين للعلاجات الأخرى.
كما أبلغت Genmab عن زيادة في رأس المال بسبب ممارسة ضمانات الموظفين، كما هو مفصل في إيداع حديث لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات. لم يتم الكشف عن تفاصيل الزيادة، مثل عدد الأسهم أو التأثير المالي. علاوة على ذلك، حصلت الشركة على موافقة المفوضية الأوروبية لعلاجها TEPKINLY® (epcoritamab) لعلاج البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الجريبية المنتكس أو المقاوم للعلاج.
فيما يتعلق بملاحظات المحللين، خفضت Truist Securities السعر المستهدف لـ Genmab من 53 دولار إلى 50 دولار، مع الحفاظ على تصنيف "شراء". تعتقد الشركة أن التقييم الحالي لا يعترف بشكل كامل بالأداء المالي للشركة وإمكانات خط إنتاجها. وفي المقابل، استأنفت Morgan Stanley تغطيتها لـ Genmab، مع تصنيف "متكافئ الوزن" وتحديد سعر مستهدف قدره 31.00 دولار.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها