أكدت مجموعة غولدمان ساكس إنك يوم الأربعاء تصنيفها "شراء" لأسهم Immunovant (NASDAQ:IMVT) مع الحفاظ على السعر المستهدف عند 50.00 دولار. يأتي هذا التأييد بعد بيانات حديثة من دراسة المرحلة الثالثة أجرتها AMGN على Uplizna، وهو جسم مضاد يستهدف CD19 لعلاج الوهن العضلي الوبيل المعمم (gMG). أظهرت الدراسة فعالية كبيرة، مع تحسينات في درجة أنشطة الحياة اليومية للوهن العضلي (MG-ADL) في الأسبوع 26.
أظهرت النتائج فرقًا ملحوظًا بين المرضى الذين عولجوا بـ Uplizna وأولئك الذين تلقوا دواء وهميًا. كما تم الإبلاغ عن أن ملف السلامة لـ Uplizna كان متسقًا مع النتائج من الدراسات السابقة. على الرغم من النتائج الإيجابية، لاحظت مجموعة غولدمان ساكس إنك أن الاختلافات في تصميمات التجارب بين MINT والدراسات الأخرى تحد من القدرة على مقارنة النتائج بشكل هادف عبر التجارب المختلفة.
يخضع batoclimab من Immunovant، الذي هو حاليًا في دراسة المرحلة الثالثة لـ MG، لتقييم فعاليته في الأسبوع 12. من المتوقع أن تتم مقارنة النتائج القادمة بشكل أساسي ضمن فئة العوامل المستهدفة لـ FcRn. ومع ذلك، فإن مدة العلاج الأطول المرتبطة بـ Uplizna تشكل تحديًا للمقارنات المباشرة عبر التجارب المختلفة.
أقرت مجموعة غولدمان ساكس إنك بالراحة المحتملة لجدول جرعات Uplizna، والذي يتم مرة كل ستة أشهر، ولكنها أشارت أيضًا إلى المخاطر المحتملة للسلامة المرتبطة بقمع الخلايا B على المدى الطويل. تستمر الشركة في إيجاد ملف المنتج الخاص بـ batoclimab، المعروف أيضًا باسم IMVT-1402، جذابًا بسبب حقنه تحت الجلد أسبوعيًا والذي يمكن إعطاؤه في المنزل.
تتطلع المؤسسة المالية إلى نتائج المرحلة الثالثة لـ Immunovant في الربع المالي الرابع من عام 2024 (الربع التقويمي الأول من عام 2025) للحصول على مزيد من الرؤى حول الآفاق السريرية والتجارية لـ IMVT-1402 في علاج gMG.
في أخبار أخرى حديثة، كانت Amgen محور العديد من التطورات المهمة. أبلغت الشركة عن نتائج مختلطة من التجارب السريرية لـ Uplizna و Roca، وهما اثنان من أدويتها الهادفة لعلاج الحالات المزمنة. حافظت TD Cowen و BMO Capital على نظرة إيجابية لأسهم Amgen، مشيرة إلى إمكانات هذه الأدوية على الرغم من بعض التحديات في تجاربها. ومع ذلك، أكدت Baird تصنيفها "دون المستوى"، مشيرة إلى النتائج غير المرضية من دراسة Roca.
أعلنت Amgen أيضًا عن الموافقة على TEPEZZA، وهو علاج لمرض العين الدرقية، في اليابان، مما يمثل أول موافقة له في آسيا. بالإضافة إلى ذلك، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Otezla من Amgen، وهو أول دواء عن طريق الفم لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة لدى الأطفال والمراهقين. قوبلت هذه الموافقات بترحيب من Truist Securities، التي حافظت على تصنيف "شراء" لـ Amgen.
ومع ذلك، قد تواجه Amgen تأثيرات مالية من قرار Medicare بالتفاوض على أسعار 10 أدوية مكلفة، بما في ذلك Enbrel من Amgen، كجزء من قانون خفض التضخم لإدارة بايدن. تم الإبلاغ عن هذه الخطوة من قبل محللين من TD Cowen و Oppenheimer، الذين حافظوا مع ذلك على تصنيفات إيجابية للشركة. تسلط هذه التطورات الضوء على المشهد المتغير الذي تتنقل فيه Amgen بينما تواصل تطوير وتسويق علاجات للحالات المزمنة.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها