فيلادلفيا - كشفت شركة GSK plc (LSE/NYSE: GSK) عن بيانات جديدة من تجربتها السريرية من المرحلة الثالثة للقاح AREXVY (لقاح فيروس المخلوي التنفسي، مع مادة مساعدة)، مشيرة إلى فعالية مستدامة على مدار ثلاثة مواسم لفيروس المخلوي التنفسي (RSV) لدى البالغين الذين تبلغ أعمارهم 60 عامًا وما فوق. أظهرت النتائج، التي تم عرضها في الاجتماع السنوي CHEST 2024، أن جرعة واحدة من اللقاح حافظت على فعالية تراكمية بنسبة 62.9% ضد مرض الجهاز التنفسي السفلي المرتبط بفيروس RSV (RSV-LRTD) و67.4% ضد RSV-LRTD الحاد.
أظهر AREXVY، وهو أول لقاح لفيروس RSV تتم الموافقة عليه، حماية مستمرة، مع معدلات فعالية تبلغ 48.0% في الموسم الثالث ضد RSV-LRTD. ظل ملف السلامة الخاص باللقاح متسقًا مع نتائج المرحلة الثالثة السابقة، حيث كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي الألم في موقع الحقن والتعب.
شملت التجربة مشاركين يعانون من حالات طبية أساسية، وهم أكثر عرضة لخطر المضاعفات الشديدة المرتبطة بفيروس RSV. كانت فعالية اللقاح في هذه المجموعة الفرعية ملحوظة أيضًا، مما قد يوفر فوائد صحية عامة كبيرة من خلال تقليل حالات الاستشفاء والنتائج الحادة. تخطط GSK لمواصلة تقديم البيانات إلى السلطات الصحية للمساعدة في تحديد جداول إعادة التطعيم المستقبلية.
يعد فيروس RSV سببًا مهمًا للأمراض التنفسية في جميع أنحاء العالم، حيث يقدر عدد المصابين بنحو 64 مليون شخص سنويًا. في الولايات المتحدة وحدها، يؤدي فيروس RSV إلى حوالي 177,000 حالة استشفاء و14,000 حالة وفاة بين البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا وما فوق كل عام.
أعرب توني وود، كبير المسؤولين العلميين في GSK، عن تفاؤله بشأن إمكانات اللقاح لحماية ملايين البالغين المعرضين لخطر الإصابة بمرض RSV. يستند هذا الإعلان إلى بيان صحفي وسيتم تقديم البيانات للمراجعة العلمية من قبل الأقران بالإضافة إلى المراجعة التنظيمية.
في أخبار أخرى حديثة، تتعامل GlaxoSmithKline (GSK) مع سلسلة من التطورات. من المتوقع أن تقل مبيعات وأرباح الشركة في الربع الثالث عن تقديرات الإجماع، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى الأداء الأضعف من المتوقع لـ Arexvy في الولايات المتحدة، وفقًا لشركة Jefferies. ومع ذلك، من المتوقع أن تؤكد GSK توقعاتها لعام 2024. كما سوت الشركة قضيتين قانونيتين تتعلقان بدواء الحموضة الخاص بها، Zantac، دون الاعتراف بأي مسؤولية.
على الجبهة السريرية، أبلغت GSK عن نتائج ناجحة للتجارب السريرية من المرحلة الثانية للقاح الإنفلونزا الموسمي القائم على mRNA، مما يمثل تقدمًا كبيرًا في برنامج لقاح mRNA الخاص بها. ومع ذلك، أوقفت GSK خطط تطوير المرحلة الثالثة للقاح المرشح لفيروس الهربس البسيط (HSV)، GSK3943104، بعد فشله في تحقيق الهدف الأساسي للفعالية في تجربة المرحلة الثانية.
في ملاحظات المحللين، قامت Jefferies بمراجعة السعر المستهدف لأسهم GSK، وخفضته إلى 20.00 جنيه إسترليني من 21.00 جنيه إسترليني سابقًا ولكنها احتفظت بتصنيف "شراء" للسهم. في الوقت نفسه، احتفظت TD Cowen بتصنيف "احتفاظ" لـ GSK، بعد النتائج الإيجابية للمرحلة الثالثة لعقارها لعلاج الربو، depemokimab. هذه كلها تطورات حديثة في عمليات الشركة.
رؤى InvestingPro
تتماشى أحدث البيانات من تجربة لقاح AREXVY من GSK بشكل جيد مع المكانة القوية للشركة في صناعة الأدوية. وفقًا لبيانات InvestingPro، تتمتع GSK برسملة سوقية كبيرة تبلغ 77.51 مليار دولار، مما يعكس وجودها الكبير في سوق الرعاية الصحية العالمية. يدعم ذلك أيضًا نصيحة من InvestingPro تشير إلى أن GSK هي "لاعب بارز في صناعة الأدوية".
يبدو أن الوضع المالي للشركة قوي، مع إيرادات بلغت 39.75 مليار دولار خلال الاثني عشر شهرًا الماضية حتى الربع الثاني من عام 2024، مما يظهر نموًا بنسبة 7.2%. هذا المسار النمو مهم بشكل خاص في ضوء السوق المحتملة للقاح AREXVY، نظرًا للتأثير الواسع لفيروس RSV على مستوى العالم.
ربحية GSK جديرة بالملاحظة أيضًا، مع دخل تشغيلي معدل قدره 11.36 مليار دولار وهامش دخل تشغيلي يبلغ 28.58% لنفس الفترة. تؤكد نصيحة من InvestingPro أن الشركة كانت "مربحة خلال الاثني عشر شهرًا الماضية"، مما يبشر بالخير لقدرتها على مواصلة الاستثمار في مشاريع البحث والتطوير الرائدة مثل لقاح AREXVY.
قد يجد المستثمرون تقييم GSK جذابًا، خاصة مع الأخذ في الاعتبار إمكانات خط إنتاج اللقاحات الخاص بها. يتم تداول السهم حاليًا بالقرب من أدنى مستوى له في 52 أسبوعًا، كما هو موضح في نصيحة أخرى من InvestingPro، مما قد يمثل فرصة للمستثمرين المهتمين بآفاق الشركة على المدى الطويل في سوق اللقاحات.
بالنسبة لأولئك الذين يسعون للحصول على تحليل أكثر شمولاً، يقدم InvestingPro 11 نصيحة إضافية لـ GSK، مما يوفر فهمًا أعمق للوضع المالي للشركة وتوقعات السوق.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا