أعلنت شركة Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية، اليوم عن نتائج أولية واعدة من دراستها لاستعادة الشهية لدى مرضى السرطان (CAReS) التي تتضمن ART27.13، وهو علاج لفقدان الشهية المرتبط بالسرطان. تم عرض النتائج في المؤتمر الدولي السابع عشر حول ضمور العضلات والهزال واضطرابات الهدم.
يتم حاليًا دراسة ART27.13، وهو مشتق البنزيميدازول، في تجربة عشوائية من المرحلة 1/2 مع مجموعة ضابطة وهمية. في المرحلة الأولى، تم إعطاء الدواء بجرعات تتراوح بين 150 و650 ميكروغرام وأظهر قابلية للتحمل مع آثار جانبية خفيفة إلى متوسطة لدى أقلية من المشاركين فقط. لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضارة شديدة. ومن الجدير بالذكر أنه بعد شهر واحد من العلاج، أظهر ثلثا المشاركين إما استقرارًا أو انعكاسًا لفقدان الوزن المرتبط بالسرطان.
تستكشف تجربة المرحلة الثانية، التي يتم حاليًا تسجيل المشاركين فيها، جرعة بدئية قدرها 650 ميكروغرام مع احتمال زيادتها كل أربعة أسابيع، حتى 1300 ميكروغرام يوميًا. تهدف الدراسة إلى قياس التأثير على كتلة الجسم الخالية من الدهون، وزيادة الوزن، وجودة الحياة، والسلامة، مع تركيز إضافي على مستويات النشاط من خلال جهاز مراقبة قابل للارتداء.
علق البروفيسور باري ج. أ. ليرد، الذي قدم البيانات، على أهمية النتائج لدى مرضى السرطان المتقدم، خاصة في ظل عدم وجود علاجات معتمدة لفقدان الشهية المرتبط بالسرطان في المملكة المتحدة أو الولايات المتحدة أو أوروبا. يبدو أن وول ستريت متفائلة بشأن إمكانات الشركة، حيث حدد المحللون أهدافًا للسعر بين 5 و6 دولارات للسهم، مما يشير إلى إمكانية ارتفاع كبيرة من المستويات الحالية.
أظهر ART27.13 سابقًا نتائج واعدة في الأبحاث ما قبل السريرية للحماية من تدهور العضلات في حالات الدنف السرطاني. أعرب ستيفن د. رايش، الطبيب، كبير المسؤولين الطبيين في Artelo Biosciences، عن تفاؤله بشأن إمكانات الدواء لعلاج فقدان الشهية والوزن لدى مرضى السرطان.
من المتوقع أن يكتمل التسجيل للجزء الثاني من دراسة CAReS في النصف الأول من عام 2025. ART27.13 هو دواء يؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا ويعمل على مستقبلات CB1 وCB2 وقد تمت دراسته على أكثر من 250 مشاركًا حتى الآن.
تستند المعلومات المقدمة إلى بيان صحفي من Artelo Biosciences.
في أخبار أخرى حديثة، أعلنت Artelo Biosciences عن تطورات مهمة في خط إنتاجها الدوائي. تلقت الشركة خطاب "يمكن المضي قدمًا في الدراسة" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مما يشير إلى بدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى لمرشحها الدوائي ART26.12. هذا الدواء، الذي يهدف إلى علاج الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن العلاج الكيميائي (CIPN)، منتظر بشغف، ومن المتوقع ظهور النتائج في النصف الأول من عام 2025.
قدمت Artelo Biosciences أيضًا بيانات ما قبل السريرية لمركبها القائم على الكانابينويد، ART12.11، والذي أظهر ملفًا حركيًا دوائيًا مشابهًا لـ Epidiolex المعتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء. تقوم الشركة بتطوير شكل محسن من أقراص ART12.11، والذي من المتوقع أن يوفر جرعات دقيقة وتخزينًا أسهل.
بالإضافة إلى هذه التطورات، تستكشف Artelo Biosciences إمكانات بروتين ربط الأحماض الدهنية 7 (FABP7) في أنواع مختلفة من السرطانات وتقوم بتطوير مجموعة من مركبات مثبطات FABP. أظهر المركب الأكثر تقدمًا، ART26.12، نتائج واعدة في الدراسات ما قبل السريرية للسرطان والحالات المرتبطة به.
بدأت EF Hutton مؤخرًا تغطية Artelo Biosciences، حيث منحت السهم تصنيف "شراء" وحددت سعرًا مستهدفًا قدره 6.00 دولارات. أكد تحليل الشركة على إمكانات برامج Artelo والخطوات الاستراتيجية التي يجب على الشركة اتخاذها، مع التأكيد على أهمية جمع رأس المال لتطوير الشركة. تؤكد هذه التطورات الأخيرة على الجهود المستمرة لـ Artelo Biosciences لتلبية الاحتياجات الطبية الهامة غير الملباة بمرشحات منتجاتها.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا