نيويورك - أعلنت شركة تورمالين بيو (Tourmaline Bio, Inc.) (NASDAQ: TRML)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية متخصصة في أمراض المناعة والالتهابات بقيمة سوقية تبلغ 665 مليون دولار، اليوم عن تقدم كبير في تجاربها السريرية وتطوراتها الاستراتيجية. أظهر سهم الشركة زخمًا ملحوظًا، حيث ارتفع بنسبة تقارب 67% خلال الأشهر الستة الماضية. وفقًا لتحليل InvestingPro، تحافظ الشركة على درجة صحة مالية قوية تبلغ 2.58، مصنفة على أنها "جيدة" وفقًا لمقاييسها الخاصة. أعلنت الشركة عن زيادة التسجيل في تجربتها السريرية من المرحلة الثانية TRANQUILITY لعقار باسيبيكيتوج (pacibekitug)، وهو دواء مرشح لعلاج الالتهابات القلبية الوعائية، حيث تم تسجيل 143 مريضًا مقابل هدف أولي قدره 120 مريضًا. من المتوقع الحصول على البيانات الأولية من التجربة في الربع الثاني من عام 2025. تكشف بيانات InvestingPro أن الشركة تحتفظ بنسبة تداول قوية تبلغ 40.3، مع وجود نقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، مما يضعها في موقع جيد لمواصلة التطوير السريري.
بالإضافة إلى تحديث التجربة، قامت تورمالين بتوسيع مجلسها الاستشاري العلمي للقلب والأوعية الدموية (CV SAB) بتعيين خبيرين بارزين. تم تعيين الدكتور ديباك إل. بهات، وهو شخصية بارزة في طب القلب والأوعية الدموية، رئيسًا لـ CV SAB. كما انضم الدكتور ديبيندر جيل، المعروف بخبرته في علم الوراثة وتطوير الأدوية، إلى المجلس، مما يجلب رؤية قيمة في مجال الترجمة.
حددت الشركة أيضًا تمدد الأوعية الدموية في البطن (AAA) كمؤشر جديد لعقار باسيبيكيتوج، مع خطط لإجراء تجربة إثبات المفهوم من المرحلة الثانية بعد نتائج تجربة TRANQUILITY. يعكس هذا التوسع التزام تورمالين بمعالجة نطاق أوسع من أمراض القلب والأوعية الدموية.
علاوة على ذلك، سيعتمد مستقبل برنامج تطوير تورمالين لمرض العين الدرقية (TED) على نتائج تجربة spiriTED من المرحلة 2b الجارية، مع توقع النتائج في النصف الثاني من عام 2025. يحافظ محللو وول ستريت على نظرة متفائلة، مع أهداف سعرية تتراوح بين 49 دولارًا و74 دولارًا للسهم. اكتشف المزيد من الرؤى المالية التفصيلية و8 نصائح حصرية إضافية من ProTips عبر زيارة InvestingPro.
من المقرر أن يوضح يوم المستثمر الخاص بتورمالين، الذي عُقد اليوم، تقدم خط إنتاج الشركة وأولوياتها الاستراتيجية. من المتوقع أن يقدم الحدث رؤى حول تركيز الشركة على تطوير باسيبيكيتوج وعلاجات محتملة أخرى.
باسيبيكيتوج، المعروف أيضًا باسم TOUR006، هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ IL-6 طويل المفعول خضع للاختبار في حوالي 450 مشاركًا عبر ست تجارب سريرية. يتم تطويره لعلاج مرض القلب والأوعية الدموية التصلبي (ASCVD) ومرض العين الدرقية (TED)، مع النظر في أمراض إضافية للتطوير المستقبلي.
تستند المعلومات الواردة في هذا المقال إلى بيان صحفي صادر عن شركة تورمالين بيو.
في أخبار أخرى حديثة، كانت تورمالين بيو محور العديد من التطورات الهامة. أبلغت الشركة عن صافي خسارة قدره 20.2 مليون دولار لنتائجها المالية للربع الثالث من عام 2024، وهو ما يزيد قليلاً عن الخسارة المقدرة البالغة 19.3 مليون دولار. بعد ذلك، قامت H.C. Wainwright بتعديل هدفها السعري لتورمالين بيو، برفعه إلى 49.00 دولارًا من 48.00 دولارًا السابق وأكدت تصنيف الشراء للسهم. بالإضافة إلى ذلك، بدأت BMO Capital Markets تغطية تورمالين بيو، مع تصنيف "أداء متفوق" وهدف سعري قدره 50.00 دولارًا.
تحرز تورمالين بيو تقدمًا في تجربتها الجارية من المرحلة 2b المسماة spiriTED لعقار باسيبيكيتوج، المعروف أيضًا باسم TOUR006، لعلاج مرض العين الدرقية (TED)، مع توقع النتائج الأولية في النصف الثاني من عام 2025. تستعد الشركة أيضًا لبدء تجربة المرحلة الثالثة لباسيبيكيتوج في TED، والمقرر أن تبدأ في النصف الثاني من عام 2024. علاوة على ذلك، شكلت تورمالين بيو مجلسًا استشاريًا علميًا للقلب والأوعية الدموية للتوجيه الاستراتيجي مع باسيبيكيتوج مع تقدمه نحو الاستعداد للتجربة السريرية من المرحلة الثالثة في عام 2025.
حافظت Guggenheim على تصنيفها "شراء" لأسهم تورمالين بيو، على الرغم من مغادرة كبير المسؤولين الطبيين في الشركة، الدكتور يونغ تشيونغ. تستند ثقة الشركة إلى تركيز الشركة على برنامجها للقلب والأوعية الدموية والإمكانات العلاجية لاستهداف IL-6 في إدارة أمراض القلب والأوعية الدموية. تعكس هذه التطورات الأخيرة التزام تورمالين بيو بالتقدم والابتكار في قطاع التكنولوجيا الحيوية.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا