يستند هذا التحديث إلى بيان صحفي صادر عن شركة Bio-Path Holdings, Inc. تخضع البيانات التطلعية للشركة للتغيرات في الظروف وحالات عدم اليقين، بما في ذلك القدرة على تأمين رأس مال إضافي والتأثير المحتمل للأوبئة العالمية مثل كوفيد-19. تظهر بيانات InvestingPro أن الشركة تحتفظ بنقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، على الرغم من أن درجة الصحة المالية لا تزال ضعيفة عند 1.43. حدد المحللون سعرًا مستهدفًا قدره 12 دولارًا، مما يشير إلى إمكانية ارتفاع كبير للمستثمرين المستعدين لقبول مخاطر الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية في مراحلها المبكرة.
تستخدم تجربة Bio-Path للمرحلة الثانية لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) حزمة من المؤشرات الحيوية مصممة لتحديد المرضى الأكثر احتمالاً للاستجابة لعقارها prexigebersen. تتضمن التجربة ثلاث مجموعات، حيث يمكن أن تؤدي كل منها إلى موافقة منفصلة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تتضمن المجموعتان الأولى والثانية علاجًا ثلاثيًا مركبًا، بينما تعالج المجموعة الثالثة المرضى المقاومين أو غير المتحملين لعقار venetoclax. مع EBITDA بقيمة -12.35 مليون دولار في الاثني عشر شهرًا الماضية، تتوقع الشركة إكمال المجموعة الثانية وإجراء تحليل مؤقت للمجموعة الثالثة في عام 2025. يمكن لمشتركي InvestingPro الوصول إلى أكثر من 10 مقاييس مالية رئيسية إضافية ورؤى حول خط إنتاج التطوير الخاص بـ Bio-Path.
بالتوازي مع ذلك، تجري تجربة المرحلة 1/1b لـ BP1001-A لعلاج الأورام الصلبة المتقدمة. أظهر العقار، وهو متغير من prexigebersen، نتائج واعدة في مريضة مصابة بسرطان أمراض النساء، حيث شهدت انخفاضًا في حجم الورم وتحسنًا في جودة الحياة. من المقرر إجراء المزيد من دراسات مجموعات الجرعات والعلاج المركب في عام 2025.
هناك أيضًا تجربة منفصلة للمرحلة 1/1b لـ BP1002، الذي يستهدف بروتين Bcl-2 المرتبط بالعديد من أنواع السرطان، قيد التقدم. تهدف هذه التجربة إلى إفادة المرضى المقاومين لـ venetoclax، مع التسجيل السريع الذي يشير إلى الطلب المرتفع على علاجات جديدة.
علاوة على ذلك، تستكشف Bio-Path إمكانات BP1001-A في خفض مستويات السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع 2. بعد النجاح في الدراسات ما قبل السريرية، تتوقع الشركة تقديم طلب دواء جديد قيد البحث (IND) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في وقت لاحق من العام.
تتضمن محفظة الملكية الفكرية للشركة براءات اختراع صادرة في الولايات المتحدة والخارج، تغطي تقنية DNAbilize الخاصة بها وتسمح ببراءات اختراع جديدة لمدة 20 عامًا مع تطبيق التكنولوجيا على أهداف بروتينية جديدة.
يستند هذا التحديث إلى بيان صحفي صادر عن شركة Bio-Path Holdings, Inc. تخضع البيانات التطلعية للشركة للتغيرات في الظروف وحالات عدم اليقين، بما في ذلك القدرة على تأمين رأس مال إضافي والتأثير المحتمل للأوبئة العالمية مثل كوفيد-19.
في أخبار أخرى حديثة، أبلغت شركة Bio-Path Holdings, Inc. عن اختراق محتمل في علاج السمنة والاضطرابات الأيضية ذات الصلة لدى مرضى السكري من النوع 2. تشير الدراسات ما قبل السريرية للشركة إلى أن BP1001-A قد يكون علاجًا واعدًا، مع نتائج تشير إلى قدرة الدواء على تعزيز الأنشطة الأيضية التي يحفزها الأنسولين. في ضوء هذه النتائج المشجعة، بدأت Bio-Path دراسات على الحيوانات لمواصلة التحقيق في فعالية BP1001-A.
من حيث الأمور المالية، أبلغت الشركة عن صافي خسارة قدره 2.1 مليون دولار للربع الثالث من عام 2024، مما يظهر تحسنًا مقارنة بخسارة قدرها 3.2 مليون دولار تم الإبلاغ عنها في نفس الفترة من العام الماضي. تحتفظ الشركة بوضع نقدي إيجابي مقارنة بالديون، وفقًا لـ InvestingPro.
ومع ذلك، تواجه Bio-Path احتمال الشطب من Nasdaq بسبب عدم استيفاء سعر سهمها لمتطلبات الحد الأدنى لسعر العرض. لدى الشركة حتى 10 يونيو 2025 لاستعادة الامتثال. علاوة على ذلك، أوقفت Bio-Path مؤخرًا تجارب المرحلة الأولى لـ BP1002 بسبب تحديات تسجيل المرضى.
بالإضافة إلى هذه التطورات، تخطط Bio-Path للكشف عن بيانات من دراسة الأورام الصلبة في أوائل العام المقبل. كما أن الشركة متحمسة لدخول مجال السمنة وأمراض التمثيل الغذائي مع BP1001-A، وفقًا للرئيس التنفيذي بيتر نيلسن. هذه هي أحدث التطورات في عمليات الشركة.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا