كامبريدج، ماساتشوستس - أفاد ليونارد جون إم، رئيس ومدير تنفيذي لشركة Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA)، عن صفقة حديثة تتضمن بيع أسهم الشركة. في 3 يناير 2025، باع ليونارد 26,807 سهماً من الأسهم العادية لشركة Intellia بسعر 12.18 دولار للسهم، ليصل إجمالي قيمة الصفقة إلى حوالي 326,509 دولار. كانت عملية البيع هذه صفقة إلزامية "بيع للتغطية" لتلبية التزامات استقطاع الضرائب عند استحقاق وحدات الأسهم المقيدة (RSUs) ولم تكن تداولاً طوعياً. تأتي هذه الصفقة في وقت يُظهر فيه سهم Intellia زخماً كبيراً، مع مكاسب تقارب 10% خلال الأسبوع الماضي، رغم أنه لا يزال يتداول دون أعلى مستوى له خلال 52 أسبوعاً والبالغ 34.87 دولار. وفقاً لتحليل InvestingPro، يبدو السهم حالياً مقيماً بأقل من قيمته الحقيقية، مع قيام 13 محللاً مؤخراً بمراجعة توقعات أرباحهم نحو الأعلى.
بعد هذه الصفقة، يحتفظ ليونارد بملكية مباشرة لـ 941,115 سهماً. بالإضافة إلى ذلك، يمتلك 58,415 سهماً بشكل غير مباشر من خلال صندوق John M. Leonard 2015 Irrevocable Trust. مع قيمة سوقية تبلغ 1.27 مليار دولار، تحافظ Intellia على سيولة قوية بنسبة تداول حالية تبلغ 6.73، وتكشف بيانات InvestingPro أن الشركة تحتفظ بنقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية. اكتشف المزيد من الرؤى حول NTLA وفرص الاستثمار الأخرى من خلال تقارير البحث الشاملة من InvestingPro.
في أخبار أخرى حديثة، أبلغت Intellia Therapeutics عن تحديثات مهمة بشأن وضعها المالي والتقدم في البرامج السريرية. كشفت البيانات المالية للربع الثالث من عام 2024 عن انخفاض في الاحتياطيات النقدية إلى 944.7 مليون دولار، ويرجع ذلك بشكل أساسي إلى النفقات التشغيلية. ومع ذلك، من المتوقع أن تدعم هذه الاحتياطيات العمليات حتى أواخر عام 2026. تم الإبلاغ عن نفقات البحث والتطوير بمبلغ 123.4 مليون دولار، مما يعكس التقدم في البرامج الرئيسية.
قامت Oppenheimer بمراجعة السعر المستهدف لأسهم Intellia إلى 60 دولاراً من 70 دولاراً، مع الحفاظ على تصنيف "أداء متفوق". جاء هذا التعديل بعد إصدار البيانات المالية للشركة واستند إلى نموذج محدث يدعم النظرة الإيجابية المستمرة للشركة.
من بين التطورات الأخيرة، أبلغت الشركة عن نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الثانية لـ NTLA-2002 في علاج الوذمة الوعائية الوراثية. يتقدم التسجيل في دراسة MAGNITUDE المرحلة الثالثة لـ NTLA-2001، التي تهدف إلى علاج داء النشواني ATTR مع اعتلال عضلة القلب، بشكل أسرع من المتوقع. تشمل التطورات الإضافية البدء المتوقع لدراسة MAGNITUDE-2 المرحلة الثالثة لـ NTLA-2001 لعلاج داء النشواني ATTR مع اعتلال الأعصاب المحيطية والجرعة المتوقعة للمريض الأول في دراسة المرحلة 1/2 لـ NTLA-3001 لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين بحلول نهاية العام.
تؤكد هذه التطورات الأخيرة التزام Intellia بتطوير علاجات تحرير الجينات وتقديم علاجات جديدة للمرضى الذين يعانون من أمراض وراثية.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا