📈 هل تنوي دخول عالم الاستثمار بجدية في 2025? ابدأ الآن بخصم 50% على InvestingProاحصل على العرض

شركة AnaptysBio تعلن عن فشل تجربة المرحلة 2B وتحافظ على احتياطياتها النقدية

تم النشر 12/12/2024, 00:25
ANAB
-

أكد إيداع الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات في 11 ديسمبر 2024 هذه التفاصيل. وفقًا لتحليل القيمة العادلة من InvestingPro، يبدو أن سعر السهم حاليًا منخفض القيمة، مما يقدم فرصة محتملة للمستثمرين المستعدين لتحمل مخاطر التطوير السريري.

شملت الدراسة 201 مريض من مناطق متعددة، بما في ذلك الولايات المتحدة وكندا وأوروبا وأستراليا ونيوزيلندا. تلقى المشاركون جرعات متفاوتة من ANB032 أو دواء وهمي على مدى 12 أسبوعًا، مع تقييم النقاط النهائية الأولية والثانوية في الأسبوع 14. على الرغم من أن الدواء كان جيد التحمل دون مخاوف تتعلق بالسلامة، إلا أنه لم يصل إلى النقطة النهائية الأولية المتمثلة في تحسن بنسبة 75٪ في درجة مؤشر مساحة وشدة الإكزيما، ولا أي من النقاط النهائية الثانوية.

أشارت AnaptysBio إلى أنه على الرغم من أن معدلات الاستجابة لـ ANB032 كانت قريبة من ملف المنتج المستهدف، إلا أن التأثير لم يكن مميزًا عن الدواء الوهمي، خاصة بسبب معدلات الدواء الوهمي الأعلى من المعتاد التي لوحظت في الولايات المتحدة.

في أخبار أخرى حديثة، شهدت AnaptysBio تطورات كبيرة في أدائها المالي والتجارب السريرية. أبلغت الشركة عن صافي خسارة في الربع الثالث قدرها 32.9 مليون دولار، إلى جانب زيادة كبيرة في إيرادات التعاون، والتي ارتفعت إلى 30 مليون دولار. عدل المحللون من BTIG موقفهم من أسهم AnaptysBio من "شراء" إلى "محايد"، مشيرين إلى الطبيعة عالية المخاطر للتجربة القادمة من المرحلة 2b لـ ANB032 في التهاب الجلد التأتبي.

حافظت Truist Securities على تصنيفها "احتفاظ" لـ AnaptysBio مع سعر مستهدف ثابت عند 30.00 دولار، بعد عرض الشركة في الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم. أكدت Guggenheim تصنيفها "شراء"، معربة عن ثقتها في منشط BTLA الخاص بالشركة، ANB032، في علاج أمراض المناعة الذاتية.

خفضت H.C. Wainwright السعر المستهدف لـ AnaptysBio بسبب زيادة في نفقات التشغيل وخسارة تشغيلية في الربع الثالث قدرها 22.8 مليون دولار. ومع ذلك، حافظت Leerink Partners على تصنيف "أداء متفوق"، مشيرة إلى محفظة الشركة القوية.

يتقدم ANB032 من AnaptysBio إلى تجربة ARISE-AD من المرحلة 2b، ويتقدم rosnilimab إلى تجربة RENOIR RA من المرحلة 2b. كما تم الإبلاغ عن نتائج إيجابية من تجارب GEMINI-1 و GEMINI-2 من المرحلة 3 لـ imsidolimab، وهو علاج للصدفية القيحية المعممة.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا

أحدث التعليقات

قم بتثبيت تطبيقاتنا
تحذير المخاطر: ينطوي التداول في الأدوات المالية و/ أو العملات الرقمية على مخاطر عالية بما في ذلك مخاطر فقدان بعض أو كل مبلغ الاستثمار الخاص بك، وقد لا يكون مناسبًا لجميع المستثمرين. فأسعار العملات الرقمية متقلبة للغاية وقد تتأثر بعوامل خارجية مثل الأحداث المالية أو السياسية. كما يرفع التداول على الهامش من المخاطر المالية.
قبل اتخاذ قرار بالتداول في الأدوات المالية أو العملات الرقمية، يجب أن تكون على دراية كاملة بالمخاطر والتكاليف المرتبطة بتداول الأسواق المالية، والنظر بعناية في أهدافك الاستثمارية، مستوى الخبرة، الرغبة في المخاطرة وطلب المشورة المهنية عند الحاجة.
Fusion Media تود تذكيرك بأن البيانات الواردة في هذا الموقع ليست بالضرورة دقيقة أو في الوقت الفعلي. لا يتم توفير البيانات والأسعار على الموقع بالضرورة من قبل أي سوق أو بورصة، ولكن قد يتم توفيرها من قبل صانعي السوق، وبالتالي قد لا تكون الأسعار دقيقة وقد تختلف عن السعر الفعلي في أي سوق معين، مما يعني أن الأسعار متغيرة باستمرار وليست مناسبة لأغراض التداول. لن تتحمل Fusion Media وأي مزود للبيانات الواردة في هذا الموقع مسؤولية أي خسارة أو ضرر نتيجة لتداولك، أو اعتمادك على المعلومات الواردة في هذا الموقع.
يحظر استخدام، تخزين، إعادة إنتاج، عرض، تعديل، نقل أو توزيع البيانات الموجودة في هذا الموقع دون إذن كتابي صريح مسبق من Fusion Media و/ أو مزود البيانات. جميع حقوق الملكية الفكرية محفوظة من قبل مقدمي الخدمات و/ أو تبادل تقديم البيانات الواردة في هذا الموقع.
قد يتم تعويض Fusion Media عن طريق المعلنين الذين يظهرون على الموقع الإلكتروني، بناءً على تفاعلك مع الإعلانات أو المعلنين.
تعتبر النسخة الإنجليزية من هذه الاتفاقية هي النسخة المُعتمدَة والتي سيتم الرجوع إليها في حالة وجود أي تعارض بين النسخة الإنجليزية والنسخة العربية.
© 2007-2025 - كل الحقوق محفوظة لشركة Fusion Media Ltd.