ارتفعت أسهم شركة جلياد ساينسز (GILD) بنسبة 8% يوم الخميس بعد إعلان الشركة عن النتائج الأولية للتحليل المؤقت للمرحلة الثالثة من تجربة PURPOSE 1 الهامة.
أفادت الشركة أن البيانات أظهرت أن مثبط قفيصة فيروس نقص المناعة البشرية-1 القابل للحقن، ليناكابافير، الذي يُعطى مرتين في السنة، كان فعالاً بنسبة 100% في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية لدى النساء في إطار البحث.
وذكرت "جلياد" أن تجربة PURPOSE 1 حققت أهدافها الأساسية المتمثلة في إظهار أن ليناكابافير، الذي يُعطى مرتين في السنة، أكثر فعالية من تروفادا الذي يؤخذ عن طريق الفم كل يوم. كما ذكروا أيضًا أن لجنة مراقبة البيانات المستقلة (DMC) قد نصحت شركة جلياد بإنهاء المرحلة المعماة من التجربة بناءً على هذه النتائج وتقديم ليناكابافير بصيغة التسمية المفتوحة لجميع المشاركين.
وقال مرداد بارسي، كبير المسؤولين الطبيين في جلياد ساينسز: "مع عدم وجود إصابات وفعالية بنسبة 100%، أظهر عقار ليناكابافير، الذي يُعطى مرتين في السنة، إمكاناته كوسيلة جديدة مهمة للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية".
وعقب هذا الإعلان، أعرب المحللون الماليون في شركة "بيرد" عن اعتقادهم بأن وقاية عقار "ليناكابافير" الكاملة من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في دراسة PURPOSE 1 التي شارك فيها 5300 شخص يعد إنجازاً ملحوظاً ويشير إلى إمكانية أن يصبح العقار هو العلاج المفضل للوقاية قبل التعرض للفيروس، في انتظار الموافقة عليه.
"وأشارت الشركة إلى أنه "يُنظر إلى جدول الجرعات الذي تبلغ مدته ستة أشهر على أنه تغيير إيجابي من النظام اليومي الذي يتم تناوله عن طريق الفم، والذي من شأنه أن يعالج مشاكل التزام المرضى. "قد يؤدي هذا التحديث إلى تحسين نظرة السوق إلى السهم الذي شهد انخفاضًا في المعنويات خلال السنوات الأخيرة."
تم إنتاج هذا المقال وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي وراجعه أحد المحررين. لمزيد من المعلومات، يُرجى الرجوع إلى الشروط والأحكام الخاصة بنا.