أعلنت شركة جونسون آند جونسون (JNJ) يوم الثلاثاء عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على مزيج علاجي جديد من دواء RYBREVANT و LAZCLUZE. هذه الموافقة هي للعلاج المبدئي للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المتقدم ويحملون طفرات معينة من عامل النمو EGFR.
تشير الشركة إلى أن هذه الموافقة تمثل تقدماً كبيراً في علاج سرطان الرئة، حيث أنه أول نظام معتمد يجمع بين أهداف متعددة ولا يشمل العلاج الكيميائي لهذه المجموعة من المرضى.
وقد ثبت أن العلاج الجديد أكثر فاعلية في خفض خطر تفاقم السرطان أو التسبب في الوفاة عند مقارنته بخيار العلاج الحالي، وهو عقار أوسيميرتينيب، كما هو موضح في دراسة المرحلة الثالثة من ماريبوسا.
يُعد سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة سبباً رئيسياً للوفيات المرتبطة بالسرطان حول العالم، ويشكل الجزء الأكبر من تشخيصات سرطان الرئة.
قال جون ريد، نائب الرئيس التنفيذي لقسم البحث والتطوير في الطب المبتكر في شركة جونسون آند جونسون: "إن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم على تركيبة RYBREVANT بالإضافة إلى LAZCLUZE، التي لا تتضمن العلاج الكيميائي، للعلاج الأولي هو تقدم كبير في مهمتنا لتغيير مسار سرطان الرئة وتقليل آثار السبب الأكثر شيوعًا لوفيات السرطان في جميع أنحاء العالم".
تشير تقارير شركة JNJ إلى أن العلاج المركب يستهدف بشكل مباشر طفرات عامل النمو البشري العامل بالسرطان EGFR وقد أظهر نتائج مشجعة في إطالة الوقت الذي يعيشه المرضى دون تطور المرض وطول مدة فعالية العلاج.
وعلاوة على ذلك، تشير الشركة إلى أن مواصفات السلامة في تركيبة RYBREVANT زائد LAZCLUZE تتماشى مع مواصفات السلامة المعروفة للأدوية الفردية.
تم إنشاء هذه المقالة وترجمتها بمساعدة الذكاء الاصطناعي وتمت مراجعتها من قبل محرر. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع إلى الشروط والأحكام الخاصة بنا.