من المتوقع أن يتم رفض إتاحة دواء الزهايمر الجديد من شركة إيلي ليلي وشركاه (Eli Lilly and Company)، وهو دواء دونانيماب، من خلال هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة (NHS)، وفقًا لما أوردته صحيفة التلغراف. ووفقًا للمصادر التي أشارت إليها الصحيفة، من غير المتوقع أن يوافق المعهد الوطني للصحة والرعاية المتميزة (NICE)، المسؤول عن الموافقة على الأدوية لاستخدامها في هيئة الخدمات الصحية الوطنية، على العلاج.
كما أنه من غير المرجح أن يتراجع المعهد الوطني للتفوق الصحي والرعاية الصحية (NICE) عن قراره السابق برفض دواء آخر لمرض الزهايمر، وهو عقار ليكانيماب، على الرغم من كونه أول علاج مرخص في البلاد أظهر قدرته على إبطاء تطور المرض. وقد أشارت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في وقت سابق من هذا الأسبوع إلى ارتفاع تكاليف عقار ليكانيماب والمراقبة المكثفة اللازمة للآثار الجانبية كأسباب لضعف قيمته بالنسبة لدافعي الضرائب.
وقد اعترف العلماء بدواء دونانيماب كعلاج أكثر فاعلية في إبطاء تطور مرض الزهايمر، حيث أشاد البعض بأنه العلاج "الأفضل على الإطلاق" للحالة. ومع ذلك، فإن المخاوف بشأن مخاطر الآثار الجانبية قد تمنع هيئة تنظيم إدارة الأدوية والرقابة الصحية من الموافقة على الدواء. حصل كل من دونانيماب وليكانيماب على الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة.
وقد تم تأجيل اتخاذ القرار بشأن الموافقة على دواء دونانيماب، مع وجود خطط أولية من قبل الوكالة التنظيمية لاتخاذ قرار في يوليو، بالتزامن مع الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة. وحتى الآن، لم تستجب شركة Eli Lilly (NYSE:LLY) وNICE وNICE وNHS لطلبات التعليق على التقرير.
ساهمت رويترز في هذه المقالة.تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها