قامت Oppenheimer يوم الخميس بتخفيض تصنيف شركة Vertex Pharmaceuticals بعد الإعلان عن نتائج تجربة المرحلة الثانية لعقار suzetrigine في علاج اعتلال الجذور القطنية العجزية المؤلم (LSR).
أظهر عقار suzetrigine انخفاضًا كبيرًا في الألم خلال التجربة، لكنه فشل في التفوق على العلاج الوهمي، مما أدى إلى تساؤلات حول فعاليته.
ونتيجة لحالة عدم اليقين هذه والملف الغامض للفوائد والمخاطر لعقار suzetrigine في علاج LSR، تم تخفيض تصنيف سهم Vertex إلى "أداء" من "أداء متفوق" في Oppenheimer. كما تم إلغاء السعر المستهدف، والذي كان محددًا سابقًا عند 540 دولارًا.
على الرغم من إظهار الدواء لملف سلامة مواتٍ، مع معدلات أحداث ضارة أقل مقارنة بالعلاج الوهمي، إلا أن عدم وضوح الفعالية قد أثر على ملف الفوائد والمخاطر المتصور وإمكاناته التجارية.
أشارت نتائج المرحلة الثانية إلى انخفاض متوسط قدره 2.02 نقطة في مقياس تقييم الألم الرقمي (NPRS) للمرضى الذين تم علاجهم بـ suzetrigine. ومع ذلك، شهدت مجموعة العلاج الوهمي انخفاضًا مماثلًا تقريبًا بلغ 1.98 نقطة، مما يظهر عدم وجود فصل كبير بين المجموعتين.
ألقى هذا التشابه في النتائج بظلال من الشك على فعالية الدواء، على الرغم من خطط Vertex للمضي قدمًا في برنامج المرحلة الثالثة، في انتظار المناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا