يوم الجمعة، حافظت شركة H.C. Wainwright على نظرة إيجابية تجاه شركة Amylyx Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: AMLX)، مؤكدة تصنيف "شراء" وسعر مستهدف قدره 12.00 دولار. يأتي تأييد الشركة بعد إفصاح Amylyx مؤخرًا عن تصميم تجربتها السريرية من المرحلة الثالثة لعقار أفيكسيتيد، والتي تحمل اسم Lucidity، والتي تتماشى مع التزام الشركة السابق بالكشف عن تفاصيل التجربة خلال الربع الثالث من هذا العام.
من المتوقع أن يحقق التصميم الدقيق لـ Amylyx للتجربة السريرية من المرحلة الثالثة أهمية إحصائية، مستندًا إلى نجاح تجارب Prevent والمرحلة 2b.
نظرًا لعدم وجود أدوية معتمدة حاليًا لعلاج انخفاض سكر الدم بعد جراحة السمنة، وبالنظر إلى فعالية جراحات السمنة كعلاجات للسمنة، فإن أفيكسيتيد لديه القدرة على التأثير بشكل كبير على الاستراتيجيات المستقبلية لعلاج انخفاض سكر الدم بعد جراحة السمنة (PBH) وربما حالات انخفاض سكر الدم الشديدة الأخرى.
للحصول على رؤى أعمق حول الصحة المالية لشركة Amylyx، وآفاق النمو، وتحليل شامل، يمكن للمستثمرين الوصول إلى تقرير البحث المفصل Pro المتاح حصريًا على InvestingPro.
النقطة النهائية الأساسية للتجربة السريرية من المرحلة الثالثة هي مزيج من انخفاض سكر الدم من المستوى 2 و3، مدعومة بنتائج من تجارب Prevent والمرحلة 2b التي أظهرت قدرة أفيكسيتيد على تقليل جميع المستويات الثلاثة من أحداث انخفاض سكر الدم بشكل كبير. ستستخدم الدراسة متعددة المراكز نظام مراقبة الجلوكوز المستمر (CGM)، مماثل للتجارب السابقة، لضمان جمع البيانات الدقيقة وامتثال المرضى.
من المتوقع أن يحقق التصميم الدقيق لـ Amylyx للتجربة السريرية من المرحلة الثالثة أهمية إحصائية، مستندًا إلى نجاح تجارب Prevent والمرحلة 2b.
نظرًا لعدم وجود أدوية معتمدة حاليًا لعلاج انخفاض سكر الدم بعد جراحة السمنة، وبالنظر إلى فعالية جراحات السمنة كعلاجات للسمنة، فإن أفيكسيتيد لديه القدرة على التأثير بشكل كبير على الاستراتيجيات المستقبلية لعلاج انخفاض سكر الدم بعد جراحة السمنة (PBH) وربما حالات انخفاض سكر الدم الشديدة الأخرى.
في أخبار أخرى حديثة، كانت Amylyx Pharmaceuticals محط الأنظار بسبب استحواذها على أفيكسيتيد من Eiger BioPharmaceuticals، وهو دواء من المقرر أن يدخل دراسة المرحلة الثالثة الحاسمة لانخفاض سكر الدم بعد جراحة السمنة (PBH) في أوائل عام 2025. حافظت مجموعة غولدمان ساكس إنك على تصنيف محايد لـ Amylyx، مشيرة إلى إمكانية أفيكسيتيد في إفادة مرضى PBH، مع توقع البيانات الأولية في عام 2026. ومع ذلك، يأتي هذا وسط مناقشات جارية حول فرصة السوق لـ Amylyx في مجال PBH بسبب ندرة الحالة وعدم وضوح انتشارها.
من ناحية أخرى، قام محلل Baird جويل بيتي بترقية تصنيف Amylyx من محايد إلى متفوق، مما يعكس التفاؤل بشأن إمكانات السوق لأفيكسيتيد. تتوقع الشركة مبيعات بقيمة 815 مليون دولار بحلول عام 2033 إذا تمت الموافقة على الدواء، مقدرة احتمالية موافقة أفيكسيتيد بنسبة 60%.
في مؤتمر الأرباح للربع الثالث من عام 2024، أبلغت Amylyx عن خسارة صافية قدرها 72.7 مليون دولار، ويرجع ذلك بشكل كبير إلى نفقات البحث والتطوير والمبيعات والإدارة العامة. على الرغم من ذلك، تحتفظ الشركة بوضع مالي قوي مع 234.4 مليون دولار في النقد والاستثمارات. تشير هذه التطورات الأخيرة إلى استمرار تركيز Amylyx على علاجات الأمراض العصبية التنكسية وحالات الغدد الصماء، مع توقع استمرار النقد حتى عام 2026 لدعم تطوير خط إنتاجها.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا