قامت شركة بروكلاين كابيتال ماركتس يوم الثلاثاء بمراجعة موقفها تجاه شركة سيرفوميد (NASDAQ:CRVO)، وخفضت تصنيفها من "شراء" إلى "احتفاظ". يأتي هذا القرار في أعقاب نتائج مخيبة للآمال في تجربة المرحلة 2ب لعقار نيفلامابيمود المرشح للشركة. فشلت الدراسة، المعروفة باسم RewinD-LB، في تحقيق نقاطها النهائية الأولية والثانوية، مما دفع الشركة إلى تعليق السعر المستهدف لسهم الشركة الدوائية.
ساهمت هذه الأخبار في الوضع السوقي الصعب لشركة سيرفوميد، حيث تظهر بيانات InvestingPro أن السهم يتداول بالقرب من أدنى مستوى له في 52 أسبوعًا، بانخفاض يقارب 48% خلال الأشهر الستة الماضية.
وأشار المحلل في بروكلاين كابيتال ماركتس إلى أن نتائج التجربة كانت غير متوقعة وسلط الضوء على الفشل في الوصول إلى تركيزات الدواء المستهدفة في البلازما، مما يعقد تفسير البيانات. أدخلت هذه النكسة مستوى كبيرًا من عدم اليقين فيما يتعلق بالآفاق السريرية المستقبلية لنيفلامابيمود، وهو أصل رئيسي في خط إنتاج سيرفوميد.
في السابق، كان لدى بروكلاين كابيتال ماركتس سعر مستهدف قدره 63 دولارًا لأسهم سيرفوميد، بناءً على تحليل التدفقات النقدية المخصومة (DCF). ومع ذلك، نظرًا لنتائج التجربة الأخيرة وحالة عدم اليقين الناتجة عنها، اختارت الشركة سحب هذا السعر المستهدف.
وفقًا لبيانات InvestingPro، على الرغم من تحديات السوق الحالية، تحافظ الشركة على مركز مالي قوي مع نقد أكثر من الديون ونسبة تداول تبلغ 15.04، مما يشير إلى سيولة قوية. يبدو السهم حاليًا منخفض القيمة بناءً على تحليل القيمة العادلة من InvestingPro.
تشير تعليقات المحلل إلى نهج حذر، مع التأكيد على الحاجة إلى الوضوح فيما يتعلق بالمضاعفات التي نشأت أثناء تجربة RewinD-LB. مع عدم وجود نتائج قاطعة والتحديات في تقييم فعالية الدواء، ستراقب الشركة عن كثب الخطوات التالية لسيرفوميد حيث تسعى لمعالجة هذه القضايا.
يتطلع المستثمرون وأصحاب المصلحة في سيرفوميد الآن إلى مزيد من المعلومات من الشركة. سيعتمد مستقبل نيفلامابيمود وتأثيره على سهم الشركة على الإجراءات اللاحقة المتخذة لفهم وربما تصحيح أوجه القصور في التجربة.
مع قيمة سوقية تبلغ 18.15 مليون دولار فقط وأهداف المحللين المتبقية تتراوح بين 30 و70 دولارًا، يمكن لمشتركي InvestingPro الوصول إلى 8 رؤى رئيسية إضافية حول الصحة المالية لسيرفوميد ووضعها في السوق لاتخاذ قرارات استثمارية أكثر استنارة.
في أخبار أخرى حديثة، شهدت سيرفوميد عدة تطورات مهمة. أولاً، فشل عقار نيفلامابيمود المرشح الرئيسي للشركة في إظهار فائدة ذات دلالة إحصائية مقارنة بالدواء الوهمي في تجربة المرحلة 2ب RewinD-LB، مما أدى إلى قيام شركة D. Boral Capital بخفض تصنيف سهم الشركة من "شراء" إلى "احتفاظ". أدى هذا التطور أيضًا إلى وقف الاستعدادات لدراسة المرحلة الثالثة.
ثانيًا، بدأت شركة Roth/MKM تغطية سيرفوميد بتصنيف "شراء" وسعر مستهدف لمدة 12 شهرًا قدره 45.00 دولارًا، بناءً على التأثير السوقي المحتمل لنيفلامابيمود. كما تمت الإشارة إلى احتياطيات الشركة النقدية، والتي تم الإبلاغ عنها بمبلغ 46.7 مليون دولار في نهاية الربع الثالث من عام 2024.
ثالثًا، تم منح عقار نيفلامابيمود التجريبي لشركة سيرفوميد تصنيف الأدوية اليتيمة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الخرف الجبهي الصدغي. يوفر هذا التصنيف العديد من فوائد التطوير للشركة، بما في ذلك الائتمانات الضريبية، والإعفاءات من رسوم إدارة الغذاء والدواء، وسبع سنوات من الحصرية التسويقية بعد الموافقة.
أخيرًا، عززت سيرفوميد فريق قيادتها بتعيين الدكتورة كلوديا أوردونيز والدكتور مارك دي روش كنائبين أول للرئيس. كما أنهت الشركة اتفاقية مبيعات مع شركة BTIG، LLC، مما يشير إلى تحول في استراتيجيتها لجمع رأس المال.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا