أكدت سيتي يوم الخميس على تصنيفها "شراء" وسعرها المستهدف البالغ 1,800.00 روبية هندية لسهم شركة سيبلا المحدودة (CIPLA:IN)، وذلك في أعقاب الإجراءات القانونية التي اتخذتها الشركة الدوائية في الولايات المتحدة. قامت سيبلا، بالشراكة مع شركة أوربيكولار فارما، بطلب حكم إعلاني بعدم التعدي على براءتي اختراع متعلقتين بدواء جاتكس (تيدوجلوتيد)، مما يشير إلى اتخاذ تدابير استباقية لمعالجة مخاوف براءات الاختراع قبل الموافقة النهائية المحتملة وإطلاق المنتج.
قدمت الشركتان بشكل مشترك طلب الدواء الجديد المختصر (ANDA) لجاتكس في ديسمبر 2023، مما يشير إلى توقعهما للحصول على موافقة مؤقتة في المستقبل القريب. يُنظر إلى خطوة الحصول على إعلان المحكمة كخطوة استراتيجية للتخفيف من مخاطر انتهاك براءات الاختراع قبل الإطلاق المتوقع لنسختهما الجنيسة من جاتكس، والذي قد يحدث في السنوات المالية 2026 أو 2027.
يحقق جاتكس، الذي يستخدم في علاج متلازمة الأمعاء القصيرة، حاليًا مبيعات سنوية تبلغ حوالي 700 مليون دولار في السوق الأمريكية. يشير تحليل سيتي إلى أنه إذا حصلت سيبلا على الموافقة لنسختها الجنيسة، فقد يحقق المنتج إيرادات سنوية محتملة تتراوح بين 80 و140 مليون دولار للشركة. تعتبر توقعات الإيرادات للنسخة الجنيسة من جاتكس مماثلة لتلك الخاصة بلانريوتيد، وهو منتج آخر لسيبلا.
قد يكون غياب التقاضي بشأن براءات الاختراع من قبل مبتكر جاتكس علامة إيجابية لسيبلا وأوربيكولار فارما. ومع ذلك، فإن تعقيد المنتج، كونه نظيرًا للببتيد-2 الشبيه بالجلوكاجون (GLP-2)، يعني أن الموافقة التنظيمية ستكون عاملاً حاسمًا لنجاح الشركتين في طرح النسخة الجنيسة في السوق.
تحافظ سيتي على نظرة إيجابية تجاه أسهم سيبلا، مؤكدة على الزيادة المحتملة في الإيرادات من النسخة الجنيسة لجاتكس كعامل رئيسي في الحفاظ على تصنيف "شراء". يبقى موقف الشركة دون تغيير بينما تنتقل سيبلا عبر مشهد براءات الاختراع وتسعى للحصول على الموافقة التنظيمية لمنتجها.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا